3-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-aniline；3-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-anilin；3-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)aniline
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: ZVLYLTHRIXTJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 间氨基苯甲腈 在 tetrakis(μ2-α-methacrylate-O,O')-bis(H2O)-dicopper(II) 、 sodium acetate 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到3-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铜催化剂催化无溶剂串联合成 2-噻唑啉和 2-恶唑啉

  摘要：

  在催化量的甲基丙烯酸铜（CuII2L4，L = 甲基丙烯酸酯）存在下，腈与 2-氨基乙硫醇盐酸盐或氨基醇的串联反应用于在温和的反应条件下制备 2-噻唑啉和 2-恶唑啉。该合成方法对单和双噻唑啉和恶唑啉的合成显示出高选择性，并且以良好到极好的收率获得了多种 2-噻唑啉和 2-恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101786

文献信息

• A straightforward metal-free synthesis of 2-substituted thiazolines in air
  作者：Michael Trose、Faïma Lazreg、Mathieu Lesieur、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1039/c5gc00286a

  日期：——

  A range of 2-substituted 4,5-dihydrothiazoles was easily synthesised from the reaction of nitriles with cysteamine in the presence of a catalytic amount of NaOH.

  一系列2-取代的4,5-二氢噻唑易于在催化剂量的NaOH存在下，通过腈与半胱氨酸的反应合成。