(R)-terbutaline sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (R)-terbutaline sulfate
• 英文别名: terbutaline sulphate
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃*H₂O₄S
• 分子量: 323.367
• InChiKey: MUPQZWGSBCWCAV-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147.32
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 (3aS)-1-methyl-3,3-diphenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-e]azaborole 、 硫酸 、 氢气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (R)-terbutaline sulfate
  参考文献：
  名称：

  一种左旋特布他林的制备方法

  摘要：

  本发明首次公开了一种左旋特布他林的制备方法，即以3，5‑二苄氧基苯乙酮为起始物料，经溴代反应后用S‑甲基CBS催化，硼烷二甲硫醚还原，与N‑苄基叔丁胺偶联后氢化脱苄基，制备光学纯的R‑特布他林，用相应的酸成盐后制备R‑特布他林的药用盐。

  公开号：

  CN106631831B

文献信息

• Predictability of Enantiomeric Chromatographic Behavior on Various Chiral Stationary Phases Using Typical Reversed Phase Modeling Software
  作者：Hebatallah A. Wagdy、Rasha S. Hanafi、Rasha M. El-Nashar、Hassan Y. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/chir.22154

  日期：2013.9

  apply chiral chromatographic separation techniques in their mass production strategy rather than asymmetric synthesis. The present work aims to investigate the predictability of chromatographic behavior of enantiomers using DryLab HPLC method development software, which is typically used to predict the effect of changing various chromatographic parameters on resolution in the reversed phase mode. Three

  世界各地的制药公司倾向于将手性色谱分离技术应用于其批量生产策略，而不是不对称合成。本工作旨在研究使用DryLab HPLC方法开发软件对映异构体色谱行为的可预测性，该软件通常用于预测在反相模式下改变各种色谱参数对分离度的影响。测试了三种不同类型的手性固定相的可预测性：基于大环抗生素的色谱柱（Chirobiotic V和T），基于多糖的手性色谱柱（Chiralpak AD-RH）和基于蛋白质的手性色谱柱（Ultron ES-OVM）。进行了初步的基本运行，然后在完成峰跟踪后导出到DryLab。对于几种探针在Chirobiotic V上的分离，有可能预测％有机流动相对分离的影响：外消旋普萘洛尔的准确度为97.80％；普萘洛尔和硫酸特布他林的外消旋物的混合物，以及普萘洛尔和沙丁胺醇硫酸盐的外消旋物，有机流动相百分比的影响平均准确度为90.46％，pH值影响的平均准确度为98.39％；和外消旋华法林对有机流动相的影响准确度为93
• Preparation of a β-Cyclodextrin-Based Open-Tubular Capillary Electrochromatography Column and Application for Enantioseparations of Ten Basic Drugs
  作者：Linlin Fang、Jia Yu、Zhen Jiang、Xingjie Guo

  DOI：10.1371/journal.pone.0146292

  日期：——

  background electrolyte as chiral additive to expect a possible synergistic effect occurring and resulting in a better separation. Fortunately, significant improvement in enantioselectivity was obtained for ten pairs of drug enantiomers. Then, the effects of β-cyclodextrin concentration and background electrolyte pH on the chiral separation were investigated. With the developed separation mode, all the

  采用(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷预衍生化将β-环糊精修饰的金纳米颗粒化学固定在新表面上，制备了开管毛细管电色谱柱。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、红外光谱和紫外可见光谱对合成的纳米粒子和制备的柱进行了表征。当该柱用作手性固定相时，十种模型碱性药物没有观察到对映选择性。因此，将β-环糊精作为手性添加剂添加到背景电解质中，以期望可能发生协同效应并导致更好的分离。幸运的是，十对药物对映体的对映选择性得到了显着改善。然后，研究了β-环糊精浓度和背景电解质pH对手性分离的影响。采用所开发的分离模式，对佐匹克隆、马来酸氯苯那敏、马来酸溴苯那敏、盐酸二氧丙嗪、卡维地洛的所有对映体（文拉法辛除外）进行了基线分离，分辨率分别为 4.49、1.68、1.88、1.57、2.52、2.33、3.24、1.63 和 3.90分别为氢溴酸后马托品、甲基溴后马托品、文拉法辛、盐酸西布曲明和硫酸特布他林。此外，还讨论了所涉及的可能的分离机制。
• 一种左旋特布他林的制备方法
  申请人：北京盈科瑞创新医药股份有限公司

  公开号：CN106631831B

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明首次公开了一种左旋特布他林的制备方法，即以3，5‑二苄氧基苯乙酮为起始物料，经溴代反应后用S‑甲基CBS催化，硼烷二甲硫醚还原，与N‑苄基叔丁胺偶联后氢化脱苄基，制备光学纯的R‑特布他林，用相应的酸成盐后制备R‑特布他林的药用盐。