乙酸,(苯基亚肼基)[(三苯基正膦亚基)氨基]-,甲基酯 | 100067-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸,(苯基亚肼基)[(三苯基正膦亚基)氨基]-,甲基酯
• 英文名称: Methyl phenylhydrazono(triphenylphosphoranylideneamino)acetate
• 英文别名: methyl (2E)-2-(phenylhydrazinylidene)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]acetate；methyl (2E)-2-(phenylhydrazinylidene)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]acetate
• CAS: 100067-15-0
• 化学式: C₂₇H₂₄N₃O₂P
• 分子量: 453.48
• InChiKey: PUQRFAWTCBNKAJ-PBBVDAKRSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  590.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸,(苯基亚肼基)[(三苯基正膦亚基)氨基]-,甲基酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-((S)-1-Amino-ethyl)-1-phenyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27266
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-azido-2-(phenylhydrazinylidene)acetate 、 三苯基膦 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 304-305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRUCHE, LUCA;GARANTI, LUISA;ZECCHI, GAETANO, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 16-17
  作者：BRUCHE, LUCA、GARANTI, LUISA、ZECCHI, GAETANO

  DOI：——

  日期：——
• BRUCHE L.; GARANTI L.; ZECCHI G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2177-2179
  作者：BRUCHE L.、 GARANTI L.、 ZECCHI G.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 5-(1-Aminoalkyl)-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1055/s-1989-27266

  日期：——

  5-(1-Aminoalkyl)-3-methoxycarbonyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazoles 5 were prepared from N-benzyloxycarbonyl-protected α-amino acids by reaction of the corresponding mixed anhydrides 2 with methyl phenylhydrazono(triphenylphosphoranylideneamino)acetate (3) and subsequent deprotection.

  5-(1-氨基烷基)-3-甲氧基羰基-1-苯基-1H-1,2,4-三唑5是由N-苄氧基羰基保护的α-氨基酸通过相应的混合酸酐2与甲基苯腙反应制备的(三苯基正膦基氨基)乙酸酯(3)和随后的脱保护。
• BRUCHE, L.;GARANTI, L.;ZECCHI, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 304-305
  作者：BRUCHE, L.、GARANTI, L.、ZECCHI, G.

  DOI：——

  日期：——