5R,9R,13S,14R-hydrocodone ibuprofenate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 5R,9R,13S,14R-hydrocodone ibuprofenate
• 英文别名: (4R,4aR,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂*C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 505.654
• InChiKey: DNSNSAKETRFASS-RNWHKREASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5R,9R,13S,14R-hydrocodone bitartrate 、 布洛芬 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5R,9R,13S,14R-hydrocodone ibuprofenate
  参考文献：
  名称：

  Narcotic-NSAID ion pairs

  摘要：

  本发明提供了一种公式为[narcotic]+[A]−的离子对化合物，其中[narcotic]+代表至少一个麻醉剂或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阳离子，而[A]−代表至少一个非甾体抗炎药（NSAID）或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阴离子。离子对化合物的一个例子是丙氧芬双氯芬酸。这些离子对化合物或其药物组合物在治疗表明需要镇痛剂、抗炎剂或两者都需要的方法中是有用的。在规定的使用条件下，离子对化合物在低pH环境中表现出较差或完全不溶性，但在胃中这类环境中却具有极佳的化学稳定性。离子对化合物在较高pH值的环境中，如小肠，能够快速溶解和离解，以释放组成的麻醉剂和非甾体抗炎药。

  公开号：

  US20050203115A1

文献信息

• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Shire LLC

  公开号：EP2080511A2

  公开（公告）日：2009-07-22

  A composition comprising a polypeptide and an active agent covalently attached to the polypeptide. Also provided is a method for delivery of an active agent to a patient comprising administering to the patient a composition comprising a polypeptide and an active agent covalently attached to the polypeptide. Also provided is a method for protecting an active agent from degradation comprising covalently attaching the active agent to a polypeptide. Also provided is a method for controlling release of an active agent from a composition comprising covalently attaching the active agent to the polypeptide.

  一种由多肽和与多肽共价连接的活性剂组成的组合物。还提供了一种向患者施用活性剂的方法，包括向患者施用一种组合物，该组合物包括多肽和与多肽共价连接的活性剂。还提供了一种保护活性剂不降解的方法，包括将活性剂共价连接到多肽上。还提供了一种控制活性剂从组合物中释放的方法，包括将活性剂共价连接到多肽上。
• TAMPER-RESISTANT FIXED DOSE COMBINATION PROVIDING FAST RELEASE OF TWO DRUGS FROM PARTICLES AND A POWDER
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3285746A1

  公开（公告）日：2018-02-28
• [EN] TAMPER-RESISTANT FIXED DOSE COMBINATION PROVIDING FAST RELEASE OF TWO DRUGS FROM PARTICLES AND A POWDER<br/>[FR] COMBINAISON DE DOSE FIXE INVIOLABLE PERMETTANT LA LIBÉRATION RAPIDE DE DEUX MÉDICAMENTS À PARTIR DE PARTICULES ET D'UNE POUDRE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016170095A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to a tamper -resistant pharmaceutical dosage form comprising two pharmacologically active ingredients, wherein the dosage form provides under in vitro conditions fast release, preferably immediate release according to Ph. Eur., of both pharmacologically active ingredients. The dosage form according to the invention is useful for pharmaceutical combination therapy that is achieved by administering dosage forms containing more than one pharmacologically active ingredient as fixed-dose combinations.