1-phenyl-3,5-bis(3-tolyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,5-bis(3-tolyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(3-methylphenyl)-5-phenylbenzene
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: GFNLCUPWNWCECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 、 二甲基亚砜 在 sodium t-butanolate 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到1-phenyl-3,5-bis(3-tolyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种1,3,5-三芳基苯化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,3,5‑三芳基苯化合物的合成方法，将查尔酮衍生物和无机碱溶于二甲基亚砜中，在空气中，于40～80℃反应3～8小时后，经分离纯化，即得所述1,3,5‑三芳基苯化合物，其中查尔酮衍生物和无机碱的摩尔比为1:1～6，每摩尔查尔酮衍生物需4～8mL二甲基亚砜，上述查尔酮衍生物的结构通式如下：其中Ar1和Ar2均为芳基。本发明的原料易得，操作简单，反应条件温和，无需过渡金属催化剂，反应专一性强,对含碱性基团底物适用性强，不产生卤素或硼酸等废产物，后处理简便且绿色。

  公开号：

  CN105037072B

文献信息

• 一种药物中间体间三芳基苯类化合物的合成方法
  申请人：王建军

  公开号：CN106187672A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明涉及一种下式(III)所示间三芳基苯类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、碱和促进剂的存在下，下式(I)化合物和式(II)化合物进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1为H、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧；R2‑R3各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；X为卤素；M为碱金属原子。所述方法通过特定的反应底物，并通过催化剂、有机配体、碱和促进剂的综合协同与相互促进，从而以高产率得到了目的产物，为该类化合物的合成提供了全新方法，具有良好的推广价值和应用前景。