2,4-diamino-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-diamino-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2,4-diamino-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidin；6-(2-Methoxyethoxy)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 184.198
• InChiKey: OXEWSGMQFMDWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,4-diamino-5-iodo-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于2,4-二氨基嘧啶核的衍生物的合成及其抗结核活性的生物学评估。

  摘要：

  结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）引起的慢性，致命性疾病。Mtb中的二氢叶酸还原酶（mt-DHFR）被认为是抗结核药物开发中的重要药物靶标。该酶含有甘油（GOL）结合位点，据认为这是提高对人二氢叶酸还原酶（h-DHFR）选择性的有用位点。以前曾尝试设计靶向GOL结合位点的药物，但设计的化合物含有亲水基团，这可能会阻止化合物穿过Mtb的细胞壁，从而在整个细胞水平发挥作用。在当前的研究中，我们设计并合成了一系列mt-DHFR抑制剂，这些抑制剂包含带有侧链的2,4-二氨基嘧啶核，以占据甘油结合位点并具有适当的亲水性以进入细胞，并测试了它们对Mtb H37Ra的抗结核活性。其中，化合物16l显示出良好的抗TB活性（MIC = 6.25μg/ mL），并且对vero细胞具有显着的选择性。在为了理解化合物的结合姿势而进行的分子模拟中，注意到只有一定大小的侧链可以占据甘油结合位点。总之，具有合适的

  DOI：

  10.3390/molecules22101592
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氯嘧啶 、 乙二醇甲醚 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到2,4-diamino-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于2,4-二氨基嘧啶核的衍生物的合成及其抗结核活性的生物学评估。

  摘要：

  结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）引起的慢性，致命性疾病。Mtb中的二氢叶酸还原酶（mt-DHFR）被认为是抗结核药物开发中的重要药物靶标。该酶含有甘油（GOL）结合位点，据认为这是提高对人二氢叶酸还原酶（h-DHFR）选择性的有用位点。以前曾尝试设计靶向GOL结合位点的药物，但设计的化合物含有亲水基团，这可能会阻止化合物穿过Mtb的细胞壁，从而在整个细胞水平发挥作用。在当前的研究中，我们设计并合成了一系列mt-DHFR抑制剂，这些抑制剂包含带有侧链的2,4-二氨基嘧啶核，以占据甘油结合位点并具有适当的亲水性以进入细胞，并测试了它们对Mtb H37Ra的抗结核活性。其中，化合物16l显示出良好的抗TB活性（MIC = 6.25μg/ mL），并且对vero细胞具有显着的选择性。在为了理解化合物的结合姿势而进行的分子模拟中，注意到只有一定大小的侧链可以占据甘油结合位点。总之，具有合适的

  DOI：

  10.3390/molecules22101592

文献信息

• Ladd, David L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 917 - 921
  作者：Ladd, David L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4-Diaminopyrimidine Core-Based Derivatives and Biological Evaluation of Their Anti-Tubercular Activities
  作者：Yifan Ouyang、Hao Yang、Peng Zhang、Yu Wang、Sargit Kaur、Xuanli Zhu、Zhe Wang、Yutong Sun、Wei Hong、Yun Ngeow、Hao Wang

  DOI：10.3390/molecules22101592

  日期：——

  (h-DHFR). There have been previous attempts to design drugs targeting the GOL binding site, but the designed compounds contain a hydrophilic group, which may prevent the compounds from crossing the cell wall of Mtb to function at the whole cell level. In the current study, we designed and synthesized a series of mt-DHFR inhibitors that contain a 2,4-diaminopyrimidine core with side chains to occupy the glycerol

  结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）引起的慢性，致命性疾病。Mtb中的二氢叶酸还原酶（mt-DHFR）被认为是抗结核药物开发中的重要药物靶标。该酶含有甘油（GOL）结合位点，据认为这是提高对人二氢叶酸还原酶（h-DHFR）选择性的有用位点。以前曾尝试设计靶向GOL结合位点的药物，但设计的化合物含有亲水基团，这可能会阻止化合物穿过Mtb的细胞壁，从而在整个细胞水平发挥作用。在当前的研究中，我们设计并合成了一系列mt-DHFR抑制剂，这些抑制剂包含带有侧链的2,4-二氨基嘧啶核，以占据甘油结合位点并具有适当的亲水性以进入细胞，并测试了它们对Mtb H37Ra的抗结核活性。其中，化合物16l显示出良好的抗TB活性（MIC = 6.25μg/ mL），并且对vero细胞具有显着的选择性。在为了理解化合物的结合姿势而进行的分子模拟中，注意到只有一定大小的侧链可以占据甘油结合位点。总之，具有合适的