N-(2,2-difluoroethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-difluoroethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2,2-Difluoroethyl)benzamide
• 化学式: C₉H₉F₂NO
• 分子量: 185.173
• InChiKey: OQMUTEILBLNZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 对甲苯磺酸钠 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,2-difluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NaOTs 促进无过渡金属的 C-N 键断裂形成 C-X (X = N, O, S) 键

  摘要：

  报道了酰胺C-N键断裂的多功能转化。该协议适用于在 NaOT 催化的类似反应条件下的苯甲酰胺、硫代酰胺、醇和硫醇。值得注意的是，NaOTs 不仅可以回收和重复使用多达三个循环而不会显着降低催化活性，而且还可以催化克级反应。本研究为多种酰胺的转化提供了一种条件温和、程序简单的新型解决方案。

  DOI：

  10.1039/d1ob01409a

文献信息

• Unique physicochemical and catalytic properties dictated by the B3NO2 ring system
  作者：Hidetoshi Noda、Makoto Furutachi、Yasuko Asada、Masakatsu Shibasaki、Naoya Kumagai

  DOI：10.1038/nchem.2708

  日期：2017.6

  DATB derivatives, displaying high stability and peculiar Lewis acidity arising from the three suitably arranged boron atoms. We identify a particular utility for DATB in the dehydrative amidation of carboxylic acids and amines, a reaction of high academic and industrial importance. The three boron sites are proposed to engage in substrate assembly, lowering the entropic cost of the transition state,

  超越自然界所能产生的分子多样性的扩展是化学科学的基本目标。尽管含硼杂环的化学性质很丰富，但以六元B 3 NO 2核为特征的1,3-二氧杂-5-氮杂-2,4,6-三硼烷（DATB）环系统仍然难以捉摸。在这里，我们报告m的合成-三联苯基为模板的DATB衍生物，由于三个适当排列的硼原子而显示出高稳定性和奇特的Lewis酸度。我们确定了羧酸和胺的脱水酰胺化中DATB的特殊用途，该反应具有很高的学术和工业重要性。与先前报道的催化剂和酰胺偶联剂的作用机理相反，提出了三个硼位参与底物组装，降低了过渡态的熵成本。由DATB核心决定的独特的机理途径不仅会促进这种酰胺化反应，还会促进由多位点激活引起的其他反应。
• Visible light photoredox catalysed amidation of carboxylic acids with amines
  作者：Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.050

  日期：2019.1

  A visible-light promoted photoredox catalysed, green one-pot approach for the amidation of carboxylic acids with amines has been developed for the synthesis of diverse aliphatic and aromatic amides. The proposed strategy is extendable also to biologically active amides and could represent a low-cost alternative to the common synthetic pathways. The developed strategy may hold great potential for a

  已经开发了可见光促进的光氧化还原催化的，绿色的一锅法，用于羧酸与胺的酰胺化反应，用于合成各种脂肪族和芳香族酰胺。所提出的策略也可以扩展到具有生物活性的酰胺，并且可以代表普通合成途径的低成本替代品。所开发的策略可能具有巨大的潜力，可以全面展示生物学上有趣的肽合成和氨基酸修饰。
• p<i>K</i>_a-Dependent Formation of Amides in Water from an Acyl Phosphate Monoester and Amines
  作者：Jolanta Wodzinska、Ronald Kluger

  DOI：10.1021/jo800667b

  日期：2008.6.1

  Acyl phosphate monoesters are readily prepared biomimetically activated anionic derivatives of carboxylic acids that react rapidly with amines in water to form amides. A plot of the logarithms of the rate constants for the reactions of a series of primary amines with benzoyl methyl phosphate depends on the pKa of the conjugate acids of the amines (βnuc ≈ 0.9). This provides a simple and quantitative

  酰基磷酸单酯是易于制备的，仿生活化的羧酸阴离子衍生物，可与水中的胺迅速反应形成酰胺。一系列伯胺与苯甲酰基甲基磷酸酯反应的速率常数的对数关系图取决于胺的共轭酸的p K a（βnuc≈0.9）。这为这些试剂的区域选择性酰化提供了简单和定量的基础。
• Impact of Fluoroalkyl Substituents on the Physicochemical Properties of Saturated Heterocyclic Amines
  作者：Kostiantyn P. Melnykov、Olha Tavlui、Artem Skreminskiy、Yuliya O. Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202201601

  日期：2022.10.4

  The replacement of azetidine, pyrrolidine, and piperidine with their fluoroalkyl-substituted analogs was shown to modulate basicity, lipophilicity and aqueous solubility. Comprehensive analysis of the obtained physicochemical data was carried out to guide rational fine-tuning of compounds’ properties related to drug optimization.

  用它们的氟烷基取代的类似物替代氮杂环丁烷、吡咯烷和哌啶显示出调节碱性、亲脂性和水溶性。对获得的理化数据进行综合分析，以指导合理微调与药物优化相关的化合物性质。
• K₂CO₃-promoted synthesis of amides from 1-aryl-2,2,2-trifluoroethanones and amines under mild conditions
  作者：Pinyong Zhong、Yu-Chao Wang、Jin-Biao Liu、Linjun Zhang、Nianhua Luo

  DOI：10.1039/d3ra03329e

  日期：——

  A base-promoted amidation of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethanones with amines via Haller-Bauer reaction has been developed. In this reaction, the direct transformation of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethanones into amides via C(O)-C bond cleavage occurs without the use of any stoichiometric chemical oxidants or transition-metal catalysts. A series of primary and secondary amines are shown to be compatible with

  通过 Haller-Bauer 反应开发了一种碱促进的 1-aryl-2,2,2-三氟乙酮与胺的酰胺化反应。在此反应中，1-芳基-2,2,2-三氟乙酮通过 C(O)-C 键断裂直接转化为酰胺，无需使用任何化学计量化学氧化剂或过渡金属催化剂。一系列伯胺和仲胺被证明与这种转化相容，并且合成了几种药物分子。