1-benzoyl-4-[4-(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-[4-(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine
• 英文别名: [4-[4-(3,4-Dichloro-1,2-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]-phenylmethanone；[4-[4-(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃OS₂
• 分子量: 424.375
• InChiKey: NVEBJMHMSFZOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N－Boc-4-硫代甲酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzoyl-4-[4-(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  一类异噻唑联噻唑衍生物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明提供了一类异噻唑联噻唑衍生物及其制备方法和用途及其制备方法和用途，本发明涉及异噻唑联噻唑类化合物，其化学结构通式见式V：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、作杀菌剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN108864075B

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal activity of isothiazole–thiazole derivatives
  作者：Qi-Fan Wu、Bin Zhao、Zhi-Jin Fan、Jia-Bao Zhao、Xiao-Feng Guo、Dong-Yan Yang、Nai-Lou Zhang、Bin Yu、Tatiana Kalinina、Tatiana Glukhareva

  DOI：10.1039/c8ra07619g

  日期：——

  (SAR) to enhance plant resistance against a subsequent pathogen attack, and oxathiapiprolin exhibits excellent anti-fungal activity against oomycetes targeting at the oxysterol-binding protein. To discover novel chemicals with systemic acquired resistance and fungicidal activity, 21 novel isothiazole–thiazole derivatives were designed, synthesized and characterized according to the active compound derivatization

  3,4-二氯异噻唑可诱导系统获得性抗性 (SAR) 以增强植物对随后的病原体攻击的抗性，并且 oxathiapiprolin 对靶向氧甾醇结合蛋白的卵菌表现出优异的抗真菌活性。为了发现具有系统获得性抗性和杀菌活性的新型化学物质，根据活性化合物衍生方法设计、合成和表征了 21 种新型异噻唑-噻唑衍生物。化合物6u ，在体内对抗Pseudoperonospora cubensis (Berk. et Curt.) Rostov和Phytophthora infestans的EC 50值为0.046 mg L -1和0.20 mg L -1, 可能作用于与氧沙噻脯氨酸的氧甾醇结合蛋白 (PcORP1) 相同的靶点；这一结果通过交叉耐药性和分子对接研究得到验证。用化合物6u处理24小时（43倍）和48小时（122倍）后，全身获得性抗性基因pr1的表达显着上调。这些结果有助于开发基于异噻唑-噻唑的新型杀菌剂。
• 一类异噻唑联噻唑衍生物及其制备方法和用 途
  申请人：南开大学

  公开号：CN108864075B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供了一类异噻唑联噻唑衍生物及其制备方法和用途及其制备方法和用途，本发明涉及异噻唑联噻唑类化合物，其化学结构通式见式V：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、作杀菌剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。