2-amino-6-bromo-4-(2-methoxyethoxy)-quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-4-(2-methoxyethoxy)-quinazoline
• 英文别名: 6-bromo-4-(2-methoxyethoxy)quinazolin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 298.139
• InChiKey: WYFGRLVEURWEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-6-溴-4-(1,2,4-三唑基)-喹唑啉 、 乙二醇甲醚 在 sodium hydride 作用下， 反应 2.67h， 以94%的产率得到2-amino-6-bromo-4-(2-methoxyethoxy)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9077

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,6-DI- AND 2,4,6-TRISUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gao Ling-Jie

  公开号：US20100143299A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention provides the treatment of viral infections with a 4,6-disubstituted or 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivative represented by the structural formula [(I)] wherein: R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, NR′R″ and C 1-7 alkyl; —A is selected from the group consisting of a bond, O, S(O) n , C 1-7 alkylene, C 2-7 alkenylene and C 2-7 alkynylene; R 4 is selected from the group consisting of C 1-7 alkyl, C 2-7 alkenyl, C 3-10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkenyl, aryl, heterocyclic, arylalkyl, heterocyclic-substituted alkyl and cycloalkyl-alkyl; —Y is selected from the group consisting of a single bond, C 1-7 alkylene, C 2-7 alkenylene, and C 2-7 alkynylene; n is 0, 1 or 2; and R 6 is selected from the group consisting of halogen, heteroaryl and aryl; a pharmaceutically acceptable addition salt, a stereoisomer, a mono- or a di-Λ/-oxide, a solvate or a pro-drug thereof.

  本发明提供了一种使用4,6-二取代或2,4,6-三取代喹唑啉衍生物的治疗病毒感染的方法，其结构式表示为[(I)]，其中：R2选自氢、NR′R″和C1-7烷基的组；—A选自键、O、S(O)n、C1-7烷基、C2-7烯基和C2-7炔基的组；R4选自C1-7烷基、C2-7烯基、C3-10环烷基、C3-10环烯基、芳基、杂环、芳基烷基、杂环取代烷基和环烷基-烷基的组；—Y选自单键、C1-7烷基、C2-7烯基和C2-7炔基的组；n为0、1或2；R6选自卤素、杂芳基和芳基的组；以及其药学上可接受的加合物盐、立体异构体、单-或双-Λ/-氧化物、溶剂化合物或前药。
• 4,6-di- and 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions useful for treating viral infections
  申请人：Gao Ling-Jie

  公开号：US08673929B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention provides the treatment of viral infections with a 4,6-disubstituted or 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivative represented by the structural formula [(I)] wherein: R2 is selected from the group consisting of hydrogen, NR′R″ and C1-7 alkyl; —A is selected from the group consisting of a bond, O, S(O)n, C1-7 alkylene, C2-7 alkenylene and C2-7 alkynylene; R4 is selected from the group consisting of C1-7 alkyl, C2-7 alkenyl, C3-10cycloalkyl, C3-10 cycloalkenyl, aryl, heterocyclic, arylalkyl, heterocyclic-substituted alkyl and cycloalkyl-alkyl; —Y is selected from the group consisting of a single bond, C1-7 alkylene, C2-7 alkenylene, and C2-7 alkynylene; n is 0, 1 or 2; and R6 is selected from the group consisting of halogen, heteroaryl and aryl; a pharmaceutically acceptable addition salt, a stereoisomer, a mono- or a di-Λ/-oxide, a solvate or a pro-drug thereof.

  本发明提供了一种使用4,6-二取代或2,4,6-三取代的喹唑啉衍生物[(I)]的治疗病毒感染的方法，其中：R2选自氢、NR′R″和C1-7烷基组成的群；-A选自键合、O、S（O）n、C1-7烷基、C2-7烯基和C2-7炔基组成的群；R4选自C1-7烷基、C2-7烯基、C3-10环烷基、C3-10环烯基、芳基、杂环、芳基烷基、杂环取代烷基和环烷基烷基组成的群；-Y选自单键、C1-7烷基、C2-7烯基和C2-7炔基组成的群；n为0、1或2；R6选自卤素、杂芳基和芳基组成的群；以及其药学上可接受的加成盐、立体异构体、单Λ/-氧化物、双Λ/-氧化物、溶剂化合物或前药。
• US8673929B2
  申请人：——

  公开号：US8673929B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• [EN] 4,6-DL- AND 2,4,6-TRISUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS QUINAZOLINE 4,6-DISUBSTITUÉS ET 2,4,6-TRISUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008009077A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] This invention provides the treatment of viral infections with a 4,6- disubstituted or 2,4,6-trisubstituted quinazoline derivative represented by the structural formula [(I)] wherein: R₂ is selected from the group consisting of hydrogen, NR'R" and C_1-
  [FR] La présente invention concerne le traitement d'infections virales avec un dérivé quinazoline 4,6-disubstitué ou 2,4,6-trisubstitué représenté par la formule structurale [(I)] dans laquelle : R₂ est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, NR'R' et un groupe alkyle en C₁ à C₇ ; - A est choisi dans le groupe constitué par une liaison, O, S(O)_n, un groupe alkylène en C₁ à C₇, un groupe alcénylène en C₂ à C₇ et un groupe alcynylène en C₂ à C₇ ; R₄ est choisi dans le groupe constitué par un groupe alkyle en C₁ à C₇, un groupe alcényle en C₂ à C₇, un groupe cycloalkyle en C₃ à C₁₀, un groupe cycloalcényle en C₃ à C₁₀, un groupe aryle, un groupe hétérocyclique, un groupe arylalkyle, un groupe alkyle substitué par un groupe hétérocyclique et un groupe cycloalkyl-alkyle ; - Y est choisi dans le groupe constitué par une liaison simple, un groupe alkylène en C₁ à C₇, un groupe alcénylène en C₂ à C₇ et un groupe alcynylène en C₂ à C₇ ; n vaut 0, 1 ou 2 ; et R₆ est choisi dans le groupe constitué par un atome d'halogène, un groupe hétéroaryle et un groupe aryle ; un sel d'addition pharmaceutiquement acceptable, un stéréoisomère, un mono- ou di-?/-oxyde, un solvate ou un promédicament de celui-ci.
• WO2008/9077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——