ytterbium(III) oxalate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ytterbium(III) oxalate hydrate
• 英文别名: Oxalate;ytterbium(3+);hydrate；oxalate;ytterbium(3+);hydrate
• 化学式: 3C₂O₄*(x)H₂O*2Yb
• 分子量: 279.08
• InChiKey: GQSVMHCYQBIJFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) oxalate hydrate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 ytterbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Ce IV 1– x Ln III x O 2– x / 2固溶体的稳定性和结构演化：耦合的μ-拉曼/ XRD方法

  摘要：

  几个的CeO 2个系的混合氧化物与一般组合物的Ce 1- X LN X ø 2- X / 2（0≤ X ≤1和LN =镧，钕，钐，铕，钆，镝，铒或Yb）为使用最初的草酸沉淀法制备，可导致阳离子在氧化物中的分布均匀。在表征Ce / Nd草酸盐前驱物，然后在T = 1000°C下热转化为氧化物后，通过XRD和μ拉曼光谱研究了这些氧化物的晶体结构。典型萤石FM 3米为相对低的LN获得结构III内容，而立方IA3的上部结构，上述证明X ≈0.4。此外，由于钕2 ö 3不与结晶IA 3型结构，具有附加的六角形组成的Nd两相系统2 ö 3是为获得X的Nd ≥中的Ce 0.73 1- X的Nd X ø 2- X / 2系列。通过拉曼光谱研究了热处理温度对这些极限的影响，该光谱可以确定观察到的少量不同晶体结构的存在。另外，Ce 1– x Ln x的变化由于增加的阳离子半径，修饰的阳离子配位和减少的由氧空位引起的O-O排斥力，O

  DOI：

  10.1021/ic200751m
• 作为产物：
  描述：

  氯化镱(III) 在 (COOH)2 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ytterbium(III) oxalate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Kalz, H.-J.; Seidel, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-free ageing reactions of rare earth element oxides: from geomimetic synthesis of new metal–organic materials towards a simple, environmentally friendly separation of scandium
  作者：Igor Huskić、Mihails Arhangelskis、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/d0gc00454e

  日期：——

  “accelerated ageing” reactions, inspired by geochemical processes of mineral weathering and neogenesis, to convert eight rare earth (RE) element oxides, specifically Sc, Y, La, Yb, Eu, Gd, Lu and Nd, into metal–organic oxalate derivatives. The reactions can readily be directed towards the formation of topologically distinct framework structures by introduction of additional oxalate ions in the form of

  分离和处理包括scan和钇在内的稀土元素的清洁方法的发展对材料科学和工业具有高度重要性。在这里，我们探索了受矿物风化和新生作用的地球化学过程启发而使用的简单，无溶剂和低能量的“加速老化”反应，以转化八种稀土（RE）元素氧化物，特别是Sc，Y，La，将Yb，Eu，Gd，Lu和Nd转变为金属有机草酸盐衍生物。通过以简单的碱金属或铵盐的形式引入其他草酸离子，可以轻松地将反应定向为形成拓扑上不同的框架结构，不仅使从溶剂中轻松获得新型金属-有机RE元素结构的方法变得简单，无溶剂。可获得的前体，而且还可以为从金属氧化物混合物中将dium与至少七个其他稀土元素中分离出来的简单方法提供原理证明。特别是，通过在dium酸铵或草酸钠的存在下老化aging和其他RE元素氧化物的混合物而获得的金属有机结构在水的沸点处的水溶解度显示出显着差异，从而提供了约10的高scan分离因子2 –10 3，不需要复杂的络合试剂
• Rationally designed rare earth separation by selective oxalate solubilization
  作者：Denis Prodius、Matthew Klocke、Volodymyr Smetana、Tarek Alammar、Marilu Perez Garcia、Theresa L. Windus、Ikenna C. Nlebedim、Anja-Verena Mudring

  DOI：10.1039/d0cc02270e

  日期：——

  A simple, environmentally benign, and efficient chemical separation of rare earth oxalates (CSEREOX) within two rare earth element (REE) subgroups has been developed. The protocol allows for selective solubilization of water-insoluble oxalates of rare earth elements, and results in efficient REE extraction even at low initial concentrations (<5%) from processed magnet wastes.

  已经开发了一种在两个稀土元素（REE）子组中对草酸稀土（CSEREOX）进行简单，环境友好和有效的化学分离的方法。该协议可以选择性溶解稀土元素的水不溶性草酸盐，即使从处理过的磁铁废料中以较低的初始浓度（<5％）进行萃取，也可以实现有效的REE萃取。
• New open-framework three-dimensional lanthanide oxalates containing as a template the diprotonated 1,2- or 1,3-diaminopropane
  作者：A. Mohanu、C. Brouca-Cabarrecq、J.C. Trombe

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.09.044

  日期：2006.1

  atoms, in III, are surrounded by five chelating oxalate groups and that is new. In all the cases within the frame, are observed 8- and 12-membered channels where are localized the guest species, 1,2- or 1,3-diaminopropane cations and free water molecules. The ratio of the guest number (especially the diaminopropane) per 12-membered ring could tune the shape and the size of 12-membered channels: thus, the

  在1,2-二氨基丙烷，（C 3 N 2 H 12）[Nd（H 2 O）（C 2 O 4）2 ] 2 ·的存在下，水热合成了三种新的开架式草酸镧系草酸盐的单晶。3H 2 O I和（C 3 N 2 H 12）[Yb（C 2 O 4）2 ] 2 ·5H 2 O II或1,3-二氨基丙烷（C 3 N 2 H 12）2 [La2（C 2 O 4）5 ]·5H 2 O III。它们的结构已通过X射线衍射数据确定：I和III在三斜晶系，空间群P   -1中结晶，a = 7.8130（5）Å ，b = 11.8800（6）Å ，c = 12.9940（8） Å ，α= 93.092（5）°α= 93.092（5）° ，β= 93.930（6）°β= 93.930（6）° ，γ= 108.359（5）°γ= 108.359（5）°和a = 11.6650 （9）Å ，b = 11.9240（6）Å ，c =
• Large-Scale Controllable Synthesis and Characterization of Ytterbium Silicate Nanostructures
  作者：Hong-Tao Sun、Minoru Fujii、Noriko Nitta、Fumiaki Shimaoka、Minoru Mizuhata、Hidehiro Yasuda、Shigehito Deki、Shinji Hayashi

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2008.02818.x

  日期：2008.12

  Large‐scale synthesis of ytterbium silicate (Yb2SiO5) nanoparticles and nanorods has been realized by a facile molten‐salt approach. The synthesized products were structurally and morphologically characterized by X‐ray diffraction, transmission electron microscopy (TEM), and high‐resolution TEM. Our results revealed that the morphologies of Yb2SiO5 products can be readily controlled by a simple variation of the reactants used for the molten‐salt reaction. Single‐crystalline Yb2SiO5 nanorods with a high yield can be obtained using NP‐7.5 as a surfactant. The formation mechanism of Yb2SiO5 nanostructures was also discussed. The method presented here for the synthesis of Yb2SiO5 nanostructures may pave the way for their application as environmental barrier coating materials.

  采用一种简便的熔融盐法成功实现了镱硅酸盐(Yb2SiO5)纳米粒子和纳米棒的大规模合成。通过X射线衍射、透射电子显微镜（TEM）和高分辨率TEM对合成产物进行了结构和形貌表征。我们的研究结果表明,通过简单改变熔融盐反应中所用的反应物,可以轻松控制Yb2SiO5产物的形貌。以NP-7.5为表面活性剂时,可以获得高产率的单晶Yb2SiO5纳米棒。此外,还讨论了Yb2SiO5纳米结构的形成机制。本研究提出的一种Yb2SiO5纳米结构的合成方法,可能为它们作为环境屏蔽涂层材料的应用奠定基础。
• “Chimie Douce” Synthesis and ab Initio Structure Determination of (H3O)Yb3F10,H2O: Diamond Type Stacking of UOA[8]
  作者：J-J. Maguer、M.P. Crosnier-Lopez、G. Courbion

  DOI：10.1006/jssc.1996.7145

  日期：1997.1

  The fluoride (H3O)Yb3F10,H2O (SG:Fdm,a=15.326(1) Å,Z=16) was synthesized in the form of powder by a “chimie douce” route. The compound δ-KYb3F10,H2O (SG:Fdm,a=15.339(1) Å,Z=16), a new member of the KYb3F10family, was obtained by an acid–base neutralization. The structural description is based upon the stacking of [Yb6F32]14−“octahedral units of antiprism,” called UOA[8], where the three-dimensional

  氟化物（H 3 O）Yb 3 F 10，H 2 O（SG：Fd m，a＝ 15.326（1）Å，Z＝ 16）通过“ chimmie douce”途径合成为粉末形式。化合物δ-KYB 3 ˚F 10，H 2 O（SG：的Fd米，一个= 15.339（1）埃，Ž = 16），则KYB的新成员3 ˚F 10家族，是通过酸-碱中和得到的。结构说明基于[Yb 6 F 32 ] 14-的堆积“反棱镜的八面体单位”，称为UOA [8]，其中三维[Yb 6 F 20 ] 2−网络只是由顶点连接的UOA [8]的菱形堆叠。这些抗衡离子位于椅子六边形的中间。水分子的沸石特性与其在该钻石结构的隧道中的迁移率有关。此阶段的简化描述是由UOA [8]（A 2 [Yb 6 F 20 ]，2H 2 O，A = H 3 O +，Z= 8）是我们重新审查许多由反棱镜构成的复杂结构的结构描述的基础。