Synthese von 3,3,5-Trimethyl-4-oxymethyl-hexadien-(1,5) und Umlagerung desselben in Geraniol
作者:K. Brack、H. Schinz
DOI:10.1002/hlca.19510340537
日期:——
Ausgehend von α- [1,1- Dimethyl- propen - (2) - yl] - acetessigester wurde durch Reduktion der Estergruppe mit LiAlH4, Umsetzen des erhaltenen Ketoalkohols mit Methyljodid zu 3,3,5-Trimethyl-4-oxymethyl-hexan-(1)-ol-(5) und Wasserabspaltung 3,3,5-Trimethyl-4-oxymethyl-hexadien-(1,5) hergestellt.
从α-[1,1-二甲基丙烯-(2)-基]-乙酸乙酸酯开始,通过还原酯基,将获得的酮醇与碘甲烷转化为3,3,5-三甲基-4-氧甲基己烷用LiAlH 4-(1)-ol-(5)脱水制备3,3,5-三甲基-4-氧甲基-己二烯-(1,5)。