(R)-1-(4-(4-aminophenyl)-3-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-(4-(4-aminophenyl)-3-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[(3R)-4-(4-aminophenyl)-3-methylpiperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: UQPOMQWGWIWGDO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4-(4-aminophenyl)-3-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 (R)-2-((4-(4-acetyl-2-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-8-(2-(1-acryloylazetidin-3-yl)ethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE PYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE PYRIDINONE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中变量如说明书中所定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021108803A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 (R)-1-(4-(4-aminophenyl)-3-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE PYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE PYRIDINONE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本公开提供了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中变量如说明书中所定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021108803A1

文献信息

• [EN] 2, 6-DIAMINO-PYRIMIDIN- 5-YL-CARBOXAMIDES AS SYK OR JAK KINASES INHIBITORS<br/>[FR] 2, 6-DIAMINO-PYRIMIDIN- B-YL-CARBOXAMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DE Syk KINASES ET DE JANUS KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2009145856A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable tautomers, salts, or stereoisomers thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as cardiovascular disease, inflammatory disease, autoimmune disease and cell proliferative disorder, thrombosis, allergy, asthma, rheumatoid arthritis, leukemia, or non-Hodgkin's lymphoma.

  本发明涉及式I-II的化合物及其药学上可接受的互变异构体、盐或立体异构体，这些化合物是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，制备这种化合物，含有这种化合物的药物组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗由syk和/或JAK激酶活性至少部分介导的多种疾病的方法，如心血管疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和细胞增殖障碍、血栓形成、过敏、哮喘、类风湿关节炎、白血病或非霍奇金淋巴瘤。
• FUSED PYRIMIDINE PYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20210188844A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The disclosure provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases.