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(Z)-N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide
英文别名
N-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide;N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide
(Z)-N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide化学式
CAS
——
化学式
C8H8N4O
mdl
——
分子量
176.178
InChiKey
IOVDXUAHFLTLQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.79
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide盐酸溶剂黄146 、 sodium chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到(E)-N-hydroxy-1H-indazole-7-carbimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    作为新型吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)抑制剂的N'-羟基吲唑羧甲亚胺的合成及分子建模研究。
    摘要:
    吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)是一种免疫抑制酶,在各种癌细胞和抗原呈递细胞中高度过表达。它已经成为癌症免疫疗法的有吸引力的治疗靶标,这引起了对小分子抑制剂开发的高度兴趣。为了发现新的IDO1抑制剂,我们设计并合成了一系列N'-羟基吲唑羧酰亚胺衍生物。在合成的化合物中,化合物8a通过IDO1酶抑制色氨酸耗竭和犬尿氨酸的产生。分子对接研究表明8a与IDO1的结合方式与类似物epacadostat(INCB24360)相同。在这里,我们报告这些羟基吲哚羧酰亚胺衍生物的合成和生物学评估,并提出了8a与IDO1的分子对接研究。
    DOI:
    10.3390/molecules22111936
  • 作为产物:
    描述:
    7-硝基吲唑盐酸1,1'-双(二苯基膦)二茂铁tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺氢气碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 (Z)-N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    作为新型吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)抑制剂的N'-羟基吲唑羧甲亚胺的合成及分子建模研究。
    摘要:
    吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)是一种免疫抑制酶,在各种癌细胞和抗原呈递细胞中高度过表达。它已经成为癌症免疫疗法的有吸引力的治疗靶标,这引起了对小分子抑制剂开发的高度兴趣。为了发现新的IDO1抑制剂,我们设计并合成了一系列N'-羟基吲唑羧酰亚胺衍生物。在合成的化合物中,化合物8a通过IDO1酶抑制色氨酸耗竭和犬尿氨酸的产生。分子对接研究表明8a与IDO1的结合方式与类似物epacadostat(INCB24360)相同。在这里,我们报告这些羟基吲哚羧酰亚胺衍生物的合成和生物学评估,并提出了8a与IDO1的分子对接研究。
    DOI:
    10.3390/molecules22111936
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文献信息

  • 밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함
    申请人:SHIN Dong Souck 신동석(420020235985)
    公开号:KR20190001176U
    公开(公告)日:2019-05-17
    본 고안은 차량의 트렁크 룸 또는 러기지 룸 등에 배치하여 다양한 물건을 수납하는 동시에 고정시킬 수 있도록 한 밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함에 관한 것이다. 즉, 본 고안은 물건을 수납 및 보관할 수 있는 박스 타입 구조물을 베이스 정리함으로 하고, 여기에 밴드 스크린을 이용하여 파손이 우려되는 물건, 작은 물건, 길이가 긴 물건 등을 견고하게 고정시키며 수납할 수 있도록 함으로써, 각종 수하물의 보관이 용이할 뿐만 아니라 주행 진동에 따른 요동 및 파손, 소음 발생 등을 방지할 수 있는 매우 유용한 구조의 밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함을 제공하는데 그 목적이 있다.
    这项发明涉及一种用于整理汽车的行李箱或行李箱等的带屏幕带的箱式整理箱,可以存放各种物品并固定。换句话说,该发明以箱式结构作为基础整理箱,利用带屏幕来牢固固定易破损物品、小物品、长物品等,使得存放各种行李更加方便,同时可以防止由于行驶振动而产生的摇摆、破损和噪音等问题。其目的在于提供一种非常实用的带屏幕的箱式整理箱,以便于存放各种行李。
  • Synthesis and Molecular Modeling Studies of N′-Hydroxyindazolecarboximidamides as Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors
    作者:Dong-Ho Lee、Joo-Youn Lee、Jieun Jeong、Miok Kim、Kyung Lee、Eunseo Jang、Sunjoo Ahn、Chang Lee、Jong Hwang
    DOI:10.3390/molecules22111936
    日期:——
    Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) is an immunosuppressive enzyme that is highly overexpressed in various cancer cells and antigen-presenting cells. It has emerged as an attractive therapeutic target for cancer immunotherapy, which has prompted high interest in the development of small-molecule inhibitors. To discover novel IDO1 inhibitors, we designed and synthesized a series of N'-hydroxyindazolecarboximidamides
    吲哚胺2,3-二加氧酶1(IDO1)是一种免疫抑制酶,在各种癌细胞和抗原呈递细胞中高度过表达。它已经成为癌症免疫疗法的有吸引力的治疗靶标,这引起了对小分子抑制剂开发的高度兴趣。为了发现新的IDO1抑制剂,我们设计并合成了一系列N'-羟基吲唑羧酰亚胺衍生物。在合成的化合物中,化合物8a通过IDO1酶抑制色氨酸耗竭和犬尿氨酸的产生。分子对接研究表明8a与IDO1的结合方式与类似物epacadostat(INCB24360)相同。在这里,我们报告这些羟基吲哚羧酰亚胺衍生物的合成和生物学评估,并提出了8a与IDO1的分子对接研究。
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