N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: IOVDXUAHFLTLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N'-hydroxy-1H-indazole-7-methanimidyl chloride
  参考文献：
  名称：

  밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함

  摘要：

  这项发明涉及一种用于整理汽车的行李箱或行李箱等的带屏幕带的箱式整理箱，可以存放各种物品并固定。换句话说，该发明以箱式结构作为基础整理箱，利用带屏幕来牢固固定易破损物品、小物品、长物品等，使得存放各种行李更加方便，同时可以防止由于行驶振动而产生的摇摆、破损和噪音等问题。其目的在于提供一种非常实用的带屏幕的箱式整理箱，以便于存放各种行李。

  公开号：

  KR20190001176U
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N'-hydroxy-1H-indazole-7-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함

  摘要：

  这项发明涉及一种用于整理汽车的行李箱或行李箱等的带屏幕带的箱式整理箱，可以存放各种物品并固定。换句话说，该发明以箱式结构作为基础整理箱，利用带屏幕来牢固固定易破损物品、小物品、长物品等，使得存放各种行李更加方便，同时可以防止由于行驶振动而产生的摇摆、破损和噪音等问题。其目的在于提供一种非常实用的带屏幕的箱式整理箱，以便于存放各种行李。

  公开号：

  KR20190001176U

文献信息

• Synthesis and Molecular Modeling Studies of N′-Hydroxyindazolecarboximidamides as Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors
  作者：Dong-Ho Lee、Joo-Youn Lee、Jieun Jeong、Miok Kim、Kyung Lee、Eunseo Jang、Sunjoo Ahn、Chang Lee、Jong Hwang

  DOI：10.3390/molecules22111936

  日期：——

  Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) is an immunosuppressive enzyme that is highly overexpressed in various cancer cells and antigen-presenting cells. It has emerged as an attractive therapeutic target for cancer immunotherapy, which has prompted high interest in the development of small-molecule inhibitors. To discover novel IDO1 inhibitors, we designed and synthesized a series of N'-hydroxyindazolecarboximidamides

  吲哚胺2,3-二加氧酶1（IDO1）是一种免疫抑制酶，在各种癌细胞和抗原呈递细胞中高度过表达。它已经成为癌症免疫疗法的有吸引力的治疗靶标，这引起了对小分子抑制剂开发的高度兴趣。为了发现新的IDO1抑制剂，我们设计并合成了一系列N'-羟基吲唑羧酰亚胺衍生物。在合成的化合物中，化合物8a通过IDO1酶抑制色氨酸耗竭和犬尿氨酸的产生。分子对接研究表明8a与IDO1的结合方式与类似物epacadostat（INCB24360）相同。在这里，我们报告这些羟基吲哚羧酰亚胺衍生物的合成和生物学评估，并提出了8a与IDO1的分子对接研究。