[21-13C]progesterone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [21-13C]progesterone
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 315.457
• InChiKey: RJKFOVLPORLFTN-HICSXPMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氧皮质酮 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 [11C]methyl iodide 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [21-13C]progesterone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [21-11C] and (21-13C) progesterone

  摘要：

  [21-C-11]Progesterone was synthesised via the cross-coupling 17 beta-carboxylic acid chloride-4-androsten-3-one with lithium [C-11]methyl(2-thienyl)cuprate (LiCN). The title compound was obtained in 30-35% decay corrected radiochemical yield, based on [C-11]methyl iodide, within 35 minutes after end of radionuclide production. The specific radioactivity was 14 GBq/mu mole. (21-C-13)Progesterone vias synthesised using the same procedure for determination of the position of the label.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199708)39:8<695::aid-jlcr10>3.0.co;2-4

文献信息

• Syntheses of [21-11C] and (21-13C) progesterone
  作者：Pelle Lidström、Henrik Neu、Bengt Långström

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199708)39:8<695::aid-jlcr10>3.0.co;2-4

  日期：1997.8

  [21-C-11]Progesterone was synthesised via the cross-coupling 17 beta-carboxylic acid chloride-4-androsten-3-one with lithium [C-11]methyl(2-thienyl)cuprate (LiCN). The title compound was obtained in 30-35% decay corrected radiochemical yield, based on [C-11]methyl iodide, within 35 minutes after end of radionuclide production. The specific radioactivity was 14 GBq/mu mole. (21-C-13)Progesterone vias synthesised using the same procedure for determination of the position of the label.