1,3-dichloro-2-p-chlorophenyl-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-p-chlorophenyl-propan-2-ol
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)propan-2-ol
• 化学式: C₉H₉Cl₃O
• 分子量: 239.529
• InChiKey: UWCXGQLUAITTNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-2-p-chlorophenyl-propan-2-ol 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69%的产率得到1,3-diazido-2-(4-chlorophenyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Cu（I）催化的手性二叠氮化物与末端或1-碘炔的环加成反应。

  摘要：

  我们报告了前所未有的高度对映体选择性不对称铜（I）催化重氮与末端炔烃和1-碘代炔烃的叠氮化物的1,3-偶极环加成反应，从而以高收率和优异的ee值提供了带有1,2,3-三唑部分的叔醇。具有C4保护基的PYBOX配体再次显示出实现更高对映选择性的有希望的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04522
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 在 4-chlorophenylmagnisium halide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-dichloro-2-p-chlorophenyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  C ？未活化脂肪族氟化物的F键活化：通过2-芳基-1,3-二氟丙烷-2-醇的不对称合成氟甲基-3,5-二芳基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  如何失去氟：生物学相关的恶唑烷酮1是通过未活化的脂肪族二氟化物的经Si-诱导催化C中的合成desymmetrization 使用BSA / CSF（BSA =双（三甲基硅烷基）乙酰胺）的F键的裂解。还实现了通过级联氨基甲酰基化/环化将异氰酸酯2直接转化为1，其中环化是由Na辅助的CF键激活而引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207304

文献信息

• 1,3-Bis(azolyl)propanols as fungicides and plant growth regulators
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04416682A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  Fungicidal compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted-alkyl, -cycloalkyl, -aryl or -aralkyl group, Y.sup.1 and Y.sup.2 are .dbd.CH-- or .dbd.N--; and salts, metal complexes, ethers and esters thereof.

  化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，Y.sup.1和Y.sup.2是.dbd.CH--或.dbd.N--; 以及其盐、金属络合物、醚和酯。
• Stereodivergent Synthesis of Epoxides and Oxazolidinones via the Halohydrin Dehalogenase-Catalyzed Desymmetrization Strategy
  作者：Qin Xu、Kai-Shun Huang、Yuan-Fei Wang、Hui-Hui Wang、Bao-Dong Cui、Wen-Yong Han、Yong-Zheng Chen、Nan-Wei Wan

  DOI：10.1021/acscatal.2c00718

  日期：2022.6.3

  Catalytic stereoselective desymmetrization of prochiral compounds to valuable chiral molecules is of interest in asymmetric synthesis. Here, we report the development of an efficient biocatalytic desymmetrization strategy for the stereodivergent synthesis of various chiral epoxides and oxazolidinones by the identification and engineering of halohydrin dehalogenases. The use of stereocomplementary halohydrin

  前手性化合物催化立体选择性去对称化为有价值的手性分子在不对称合成中很有意义。在这里，我们报告了一种有效的生物催化去对称化策略的开发，该策略通过卤代醇脱卤酶的鉴定和工程化来立体发散地合成各种手性环氧化物和恶唑烷酮。使用立体互补卤代醇脱卤酶对 2-取代的 1,3-二氯-2-丙醇进行去对称化，通过一步脱卤反应生成手性环氧化物，产率高达 95%，ee为 99% ，以及手性恶唑烷酮在高达 88% 的收率和 >99% ee通过脱卤和氰酸酯介导的环氧化物开环级联反应。我们还提出了卤代醇脱卤酶催化的去对称化反应中立体选择性控制的可能机制。
• Fungicidal bis-azolyl compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0044605A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Compounds of formula: wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl any of which may be optionally substituted, Y1 and Y2 are =CH- or =N-, and their acid addition salts, metal complexes, ethers and esters. The compounds have fungicidal activity useful in the agricultural and pharmaceutical fields. They are also capable of regulating plant growth.

  式化合物： 其中 R1 是烷基、环烷基、芳基或芳烷基，任何一个都可以被任选取代，Y1 和 Y2 是 =CH- 或 =N-，以及它们的酸加成盐、金属络合物、醚和酯。这些化合物具有杀菌活性，可用于农业和医药领域。它们还能调节植物生长。
• 1-Azolyl-3-pyrazolyl-2-propanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0121888A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Die Erfindung betrifft neue 1-Azolyl-3-pyrazolyl-2-propanol-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Az und R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man z.B. 2-Azolylmethyl-oxirane mit Azolen umsetzt; daneben gibt es noch andere Herstellungsverfahren. Die neuen Verbindungen sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, von Reiskrankheiten und zur Bekämpfung des Obstschorfs Verwendung finden.

  本发明涉及新的 1-唑基-3-吡唑-2-丙醇衍生物、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式中 Az 和 R 的含义如描述所示，这些化合物是通过例如 2-唑甲基环氧乙烷与唑类化合物反应得到的；也有其他制备方法。 这些新化合物适合用作植物保护剂，可成功防治谷物病害、水稻病害和果实疮痂病。
• 1,3-Dihalopropan-2-ols
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0111658A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  A compound having the formula: wherein each of X1 and X2, which may be the same or different, is halogen, and R' wherein R1 is an alkyl group or a cycloalkyl group each optionally halo- or alkoxy-substituted, and each containing up to 6 carbon atoms or R1 is phenyl or benzyl, both of which may be optionally substituted with one or more of the following: halogen, alkyl or haloalkyl each containing from 1 to 5 carbon atoms, alkoxy or haloalkoxy each containing from 1 to 4 carbon atoms, nitro, cyano, hydroxy, alkylthio containing from 1 to 4 carbon atoms, or phenyl or phenoxy groups; and wherein the alkyl moiety of the benzyl is optionally substituted with alkyl containing from 1 to 4 carbon atoms, or phenyl.

  一种化合物，其式如下： 其中 X1 和 X2（可以相同或不同）各自为卤素，以及 R'，其中 R1 为烷基或环烷基，各自任选被卤代或烷氧基取代，且各自最多含有 6 个碳原子，或者 R1 为苯基或苄基，两者均可任选被下列一个或多个基团取代：卤素、各自含有 1 至 5 个碳原子的烷基或卤代烷基、各自含有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或卤代烷氧基、硝基、氰基、羟基、含有 1 至 4 个碳原子的烷硫基、苯基或苯氧基；其中苄基的烷基任选被含有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基取代。