methyl (R)-3-(4-chlorophenyl)-3-cyanopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (R)-3-(4-chlorophenyl)-3-cyanopropanoate
• 英文别名: (r)-3-(4-Chloro-phenyl)-3-cyano-propanoicacid methyl ester；methyl (3R)-3-(4-chlorophenyl)-3-cyanopropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: LQFDPZVOVHFIQX-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-3-(4-chlorophenyl)-3-cyanopropanoate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 nickel dichloride 作用下， 生成 (R)-巴氯芬
  参考文献：
  名称：

  在精确位置的单个氢键的帮助下，铑催化的β-氰基肉桂酸酯不对称氢化†

  摘要：

  在氢键的帮助下，首次开发了 β-氰基肉桂酸酯的不对称氢化，提供了具有优异对映选择性（高达 99% ee）的手性 β-氰基酯。这种新的方法为手性 GABA 衍生物（如 ( S )-普瑞巴林、( R )-Phenibut、( R )-巴氯芬）提供了一种有效且简洁的合成途径。有趣的是，在该体系中，单氢键供体催化剂的性能优于双氢键供体，这是金属有机催化领域的一个新发现。

  DOI：

  10.1039/c7sc04639a
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)乙醛 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (R)-3-(4-chlorophenyl)-3-cyanopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of β-Substituted γ-Lactams Employing the SAMP-/RAMP-Hydrazone Methodology. Application to the Synthesis of (R)-(-)-Baclofen

  摘要：

  A short and efficient asymmetric synthesis of beta-substituted gamma-lactams is described. Key steps are the alpha-alkylation of aldehyde SAMP-hydrazones with alkyl bromoacetates, their MMPP mediated conversion to the corresponding nitriles and a reductive cyclization with Raney Ni or Ni boride to the title pyrrolidin-2-ones. The P-substituted gamma-lactams are obtained in three steps, good overall yields (27-78%) and excellent enantiomeric excesses (ee = 93-99%). The applicability of this procedure for the asymmetric synthesis of GABAs (gamma-aminobutyric acids) is demonstrated for (R)-(-)-baclofen hydrochloride, which is obtained in 4 steps, 55% yield and 94% ee.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)41

文献信息

• Enantioselective Conjugate Hydrocyanation of α,β-Unsaturated <i>N</i>-Acylpyrroles Catalyzed by Chiral Lithium(I) Phosphoryl Phenoxide
  作者：Manabu Hatano、Katsuya Yamakawa、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/acscatal.7b02551

  日期：2017.10.6

  Enantioselective conjugate hydrocyanation of α,β-unsaturated N-acylpyrroles with the combined use of Me3SiCN, LiCN, and HCN has been developed in the presence of a chiral lithium(I) phosphoryl phenoxide catalyst. This reaction is useful for a variety of N-acylpyrroles, including previously unreported substrates, such as heteroaryl and halogen-substituted N-cinnamoylpyrroles. A gram-scale reaction and

  在手性锂（I）磷酰基苯酚催化剂的存在下，开发了结合使用Me 3 SiCN，LiCN和HCN的α，β-不饱和N-酰基吡咯的对映选择性共轭氢氰化方法。该反应可用于多种N-酰基吡咯，包括先前未报告的底物，例如杂芳基和卤素取代的N-肉桂酰基吡咯。克级反应和随后的向（R）-琥珀酸酯，（S）-对锥酸和（R）-baclofen的转化证明了光学合成β-取代的γ-氨基丁酸（GABA）的实用合成方法。
• Opposite Enantioselectivity in the Bioreduction of (<i>Z</i> )-β-Aryl-β-cyanoacrylates Mediated by the Tryptophan 116 Mutants of Old Yellow Enzyme 1: Synthetic Approach to (<i>R</i> )- and (<i>S</i> )-β-Aryl-γ-lactams
  作者：Elisabetta Brenna、Michele Crotti、Francesco G. Gatti、Daniela Monti、Fabio Parmeggiani、Robert W. Powell、Sara Santangelo、Jon D. Stewart

  DOI：10.1002/adsc.201500206

  日期：2015.5.26

  The Trp 116 mutants of Old Yellow Enzyme 1 that catalyse the reduction of (Z)‐β‐aryl‐β‐cyanoacrylates give the opposite enantioselectivity according to the nature of the amino acid in position 116. Small amino acids (e.g., alanine) make the substrate bind to the enzyme′s active site in a “classical” orientation, affording the (S)‐enantiomer of the reduced product. When the size of the amino acid increases

  老黄酶1的Trp 116突变体催化（Z）-β-芳基-β-氰基丙烯酸酯的还原反应，根据116位氨基酸的性质给出相反的对映选择性。底物以“经典”方向与酶的活性位点结合，提供还原产物的（S）-对映异构体。当氨基酸大小增加（例如亮氨酸）时，底物会采用“翻转”结合模式，该模式会转换为相应的（R）衍生物。对于大块氨基酸（例如，野生型色氨酸），不会发生还原反应。如此制备的对映体富集的氰基丙酸酯可转化为相应的（S）-和（R）-β-芳基-γ-内酰胺类化合物，通过顺序单锅法中的简单官能团互变，属于抑制性神经递质的前体，属于γ-氨基丁酸类。
• Catalytic Asymmetric Addition Reactions of Formaldehyde <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylhydrazone to Synthesize Chiral Nitrile Derivatives
  作者：Hang Zhang、Yao Luo、Chenhao Zhu、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01857

  日期：2020.7.2

  A number of nitrile-containing chiral molecules were synthesized via asymmetric nucleophilic addition of formaldehyde N,N-dialkylhydrazone as the nitrile equivalent. Chiral N,N′-dioxide/metal salt complexes enabled the asymmetric addition reactions to both isatin-derived imines and α,β-unsaturated ketones, generating amino nitriles and 4-oxobutanenitrile derivatives in good yields with high enantioselectivities

  通过不对称的亲核加成甲醛N，N-二烷基alkyl作为腈当量，合成了许多含腈的手性分子。手性N，N′-二氧化物/金属盐配合物能够使不对称的加成反应从伊斯丁衍生的亚胺和α，β-不饱和酮，以高收率和高对映选择性生成氨基腈和4-氧代丁腈衍生物。通过避免使用有毒腈试剂，广泛的底物范围以及将手性ad加合物向其他有价值的分子进行多用途转化，突出了该方案。
• CN116655482
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