(R)-tert-butyl 5-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 5-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: JRUXBKAWYRTHEP-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 5-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl 3,4-dihydroxy-5-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES CONTRAINTS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  揭示了一种杂环约束三环化合物的芳基磺酰胺衍生物属。这些化合物属于以下种属：（I）。这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面非常有用，包括作为癌症治疗的一种疗法，或与其他药物联合使用以恢复对化疗的敏感性，特别是在产生耐药性时。

  公开号：

  WO2017044567A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 257.08h， 生成 (R)-tert-butyl 5-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES CONTRAINTS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX

  摘要：

  揭示了一种杂环约束三环化合物的芳基磺酰胺衍生物属。这些化合物属于以下种属：（I）。这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面非常有用，包括作为癌症治疗的一种疗法，或与其他药物联合使用以恢复对化疗的敏感性，特别是在产生耐药性时。

  公开号：

  WO2017044567A1

文献信息

• Heterocyclic constrained tricyclic sulfonamides as anti-cancer agents
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US10221158B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  本发明公开了一种杂环受限三环化合物的芳基磺酰胺衍生物。这些化合物属 这些化合物通过调节 PP2A 诱导 FOXO1 转录因子转位到细胞核，因此具有抗增殖作用。它们可用于治疗多种疾病，包括癌症治疗，或与其他药物联合使用，以恢复对已产生抗药性的化疗的敏感性。
• HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US20180251444A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.
• [EN] HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES CONTRAINTS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2017044567A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: (I). The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  揭示了一种杂环约束三环化合物的芳基磺酰胺衍生物属。这些化合物属于以下种属：（I）。这些化合物通过调节PP2A诱导FOXO1转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效果。它们在治疗各种疾病方面非常有用，包括作为癌症治疗的一种疗法，或与其他药物联合使用以恢复对化疗的敏感性，特别是在产生耐药性时。