3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: MVRHBDGFJGVGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 、 乙基丙二酰二氯 、 碳酸氢钠 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。

  公开号：

  US06239148B1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06239148B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• Tricyclic compounds in treating hyperalgesic conditions and NIDDM
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05962449A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention relates to novel N-substituted amino acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新颖的N-取代氨基酸及其酯，其中取代的烷基链形成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症情况中的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• US6071901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820443A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24