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1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
英文别名
1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride;1-[3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propyl]piperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C23H28N2O2*ClH
mdl
——
分子量
400.948
InChiKey
YMJJETLAUZSJSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide盐酸二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.52h, 以to give 0.9 g (88%) of the title compound as a powder的产率得到1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and their use
    摘要:
    本发明公开了式I中Z、X、R1、R2和r在说明书中定义的N-取代的杂环羧酸及其酯类。公开了这些化合物的组成及其制备方法。这些化合物在临床治疗C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症所起的病理生理作用的疼痛、高敏感和/或炎症病症中非常有用。
    公开号:
    US06613791B1
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文献信息

  • N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06239148B1
    公开(公告)日:2001-05-29
    The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.
    本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯,其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐,以及其制备方法、含有它们的组合物,以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用,其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0820451B1
    公开(公告)日:2003-01-15
  • US6110913A
    申请人:——
    公开号:US6110913A
    公开(公告)日:2000-08-29
  • US6166009A
    申请人:——
    公开号:US6166009A
    公开(公告)日:2000-12-26
  • US6239148B1
    申请人:——
    公开号:US6239148B1
    公开(公告)日:2001-05-29
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