1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1,3-bis-benzotriazol-1-ylpropan-2-one；1,3-bis(benzotriazol-1-yl)acetone；1,3-Bis(benzotriazol-1-yl)propan-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O
• 分子量: 292.3
• InChiKey: SZHVGNLCBTXWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘乙酮 、 1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到12,16,23,24-tetraaza-1,5-diazoniapentacyclo-[14.6.1.1(5,12).0(6,11).0(17,22)]tetracosa-1(23),5(24),6(11),7,-9,17(22),18,20-octaene-3,14-dione polyiodide
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of 1,3-bis(benzotriazol-1-yl)propan-2-one with α-iodo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014090280
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1,3-二氯丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Versatile Synthetic Route toN-1-Aryl-, -Heteroaryl-, - Acylmethyl-, -Carboxymethyl-and -Alkyl-benzotriazoles via Regiospecific or Highly Regioselective Substitutions of Benzotriazole

  摘要：

  在没有加入任何碱的回流苯或甲苯中，苯并三唑取代了α-卤代酮或羧酸酯中的卤原子，生成唯一的异构体，即相应的N-1-取代苯并三唑。2-溴吡啶和1-氯-2,4-二硝基苯与苯并三唑反应类似，以定量产率得到相应的N-1-取代苯并三唑衍生物。烷基卤化物反应时具有区域选择性，生成N-1-烷基苯并三唑的比率超过N-2异构体的10比1。一个α-(苯并三唑-1-基)羧酸酯被水解为相应的羧酸，在加热下经历平滑的脱羧反应，生成相应的1-烷基苯并三唑。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25530

文献信息

• Domino Knoevenagel/Michael addition/C-acylation reaction. Synthesis of 1,3-cyclohexane-1,3-diones
  作者：Tadeusz Stefan Jagodziński、Slawomir Westerlich

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b26

  日期：——

  The three component reactions of Meldrum’s acid, 1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one or 1-benzotriazol-1-ylpropan-2-one and an aldehyde, carried out in DMF at 60 oC gave rise to 2,4-bis-(benzotriazol-1-yl)cyclohexane-1,3-diones or 4-benzotriazol-1-ylcyclohexane-1,3-diones, respectively, in fairly high yields. Unlike similar reactions reported earlier with acetone, the reactions with 1,3-bis-(ben

  Meldrum 酸、1,3-双-(苯并三唑-1-基)丙-2-酮或 1-苯并三唑-1-基丙-2-酮和醛的三组分反应，在 DMF 中于 60 oC 下进行，得到分别以相当高的产率上升为 2,4-双-(苯并三唑-1-基)环己烷-1,3-二酮或 4-苯并三唑-1-基环己烷-1,3-二酮。与之前报道的丙酮的类似反应不同，与 1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one 和 1-benzotriazol-1-ylpropan-2-one 的反应是通过另一个甲基的分子内酰化进行的。一组丙酮。