1,3,6,8-tetraazaspiro[4.4]nonane-2,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3,6,8-tetraazaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
• 英文别名: 1,3,6,8-tetrazaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• 分子量: 156.144
• InChiKey: FZEUPPCDPWRLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 尿素 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到1,3,6,8-tetraazaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代丙酮衍生物与伪卤化物的反应：螺[4.4]壬烷型双-恶唑烷和-咪唑烷（双环氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、尿素和硫脲）的简单方法

  摘要：

  前手性 1,3-二羟基丙酮与（硫代）氰酸钾和氰胺反应后形成外消旋恶唑烷和恶唑啉型螺[4.4]壬烷。相比之下，1,3-二氨基丙酮在类似条件下仅产生相应的螺-双咪唑烷硫酮和单环副产物，但螺-双咪唑烷酮可通过 1,3-二氯丙酮与尿素的反应获得。外消旋螺二恶唑烷硫酮 2a 的拆分是通过使用马铃薯碱作为拆分剂实现的。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<205::aid-ejoc205>3.0.co;2-j

文献信息

• Reaction of 1,3-Disubstituted Acetone Derivatives with Pseudohalides: A Simple Approach to Spiro[4.4]nonane-Type Bis-Oxazolidines and -Imidazolidines (Bicyclic Carbamates, Thiocarbamates, Ureas, and Thioureas)
  作者：Robert Saul、Thorsten Kern、Jürgen Kopf、István Pintér、Peter Köll

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<205::aid-ejoc205>3.0.co;2-j

  日期：2000.1

  oxazoline-type spiro[4.4]nonanes upon reactions with potassium (thio)cyanate and cyanamide. In contrast, 1,3-diaminoacetone yields only the corresponding spiro-bisimidazolidinethione under similar conditions together with monocyclic by-products, but the spiro-bisimidazolidinone is accessible by reaction of 1,3-dichloroacetone with urea. The resolution of the racemic spiro-bisoxazolidinethione 2a was achieved

  前手性 1,3-二羟基丙酮与（硫代）氰酸钾和氰胺反应后形成外消旋恶唑烷和恶唑啉型螺[4.4]壬烷。相比之下，1,3-二氨基丙酮在类似条件下仅产生相应的螺-双咪唑烷硫酮和单环副产物，但螺-双咪唑烷酮可通过 1,3-二氯丙酮与尿素的反应获得。外消旋螺二恶唑烷硫酮 2a 的拆分是通过使用马铃薯碱作为拆分剂实现的。