(S)-darifenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-darifenamine
• 英文别名: 2-[(3S)-1-[(E)-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethenyl]pyrrolidin-3-yl]-2,2-diphenylacetamide
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: SKVGKUMBHLWCGG-XOJXFWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-darifenamine 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 氢溴酸达非那新
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(S)-(1-氨基甲酰-1,1-二苯基甲基)吡咯烷 、 2,3-dihydrobenzofuran-5-ylacetaldehyde 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-darifenamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for obtaining 1,3-difunctionalized pyrrolidine derivatives
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP2236509A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  The present invention relates to a method for obtaining 1,3-difunctionalized pyrrolidine derivatives, such as 3-(S)-(-)-(1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)-1-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]pyrrolidine, commonly known as Darifenacin, as well as to the intermediates of said method and the respective methods for preparing them.

  本发明涉及一种获得1,3-二官能基吡咯烷衍生物的方法，例如3-(S)-(-)-(1-羰胺基-1,1-二苯甲基)-1-[2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)乙基]吡咯烷，通常被称为达利那定，以及所述方法的中间体和制备它们的相应方法。
• Processes for preparing darifenacin hydrobromide
  申请人：Merli Valeriano

  公开号：US20070197631A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.

  这项发明涵盖了制备达瑞那它溴化物的过程。
• US7442806B2
  申请人：——

  公开号：US7442806B2

  公开（公告）日：2008-10-28
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING DARIFENACIN HYDROBROMIDE<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE BROMHYDRATE DE DARIFENACINE
  申请人：TEVA PHARM FINE CHEMICALS SRL

  公开号：WO2007076157A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.
  [FR] L'invention concerne des procédés de préparation de bromhydrate de darifénacine.