7-hydroxy-8-methoxy-6-[4-(3,6-bistrifluoromethyl)pyridazinyl]coumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-8-methoxy-6-[4-(3,6-bistrifluoromethyl)pyridazinyl]coumarin
• 英文别名: 6-[3,6-Bis(trifluoromethyl)pyridazin-4-yl]-7-hydroxy-8-methoxychromen-2-one；6-[3,6-bis(trifluoromethyl)pyridazin-4-yl]-7-hydroxy-8-methoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₆H₈F₆N₂O₄
• 分子量: 406.241
• InChiKey: CLJSLKMPEQMYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine 、 8-甲氧基补骨脂素 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-hydroxy-8-methoxy-6-[4-(3,6-bistrifluoromethyl)pyridazinyl]coumarin
  参考文献：
  名称：

  逆电子需求补骨脂素的狄尔斯-阿德耳反应。新型哒嗪香豆素的合成与质谱†

  摘要：

  8-甲氧基补骨脂素与1,2,4,5-四嗪或3,6-双三氟甲基-1,2,4,5-四嗪的呋喃双键之间的狄尔斯-阿尔德反应伴随有双原子氮的释放和开放呋喃环的残基上留下一个6-pyridazino香豆素。当使用3,6-双（甲氧基羰基）-1,2,4,5-四嗪作为二烯并以8-甲氧基，5-甲氧基或8-羟基补骨脂素为底物时，创建了一个以前未知的杂环骨架。第四环的形成伴随着呋喃环向吡喃酮的转化，大概是通过分子内的酯基转移反应并释放了甲醇。讨论了通过详尽的质谱分析对这些反应的产物进行表征的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370438