1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tris(pyridine-4(1H)-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tris(pyridine-4(1H)-one)
• 英文别名: 1,1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripyridinium-4-olate；1,3,5-tris[1-(4-oxidroxypyridinum)-ylmethyl]-2,4,6-trimethyl benzene；TTP；1-[[2,4,6-Trimethyl-3,5-bis[(4-oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyridin-4-one；1-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(4-oxopyridin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyridin-4-one
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 441.53
• InChiKey: LZKNZWAUNRFHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tris(pyridine-4(1H)-one) 、 丙酮 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  混合Ln-MOF中光致发光的线性相关性以用于颜色可调性和条形码应用

  摘要：

  单相材料中的彩色光致发光调谐在显示和安全应用中具有巨大的潜力。通过精心设计多功能天线配体并精确控制镧系金属-有机骨架（Ln-MOF）中的混合金属离子成分，我们通过生长一系列同构物实现了红色，绿色或蓝色原色之间的双色微调。 LN-MOF晶体·式溶剂[LN ñ LN ' 1- ñ（TTP）2 ·H 2 O]氯3（LN = LN'=铕，铽，和Gd，1 - 3 ; Ln为铕，LN' = Tb，4 – 8； Ln = Gd，Ln'= Eu，9 –11 ; Ln = Gd，Ln'= Tb，12 – 14；0 < n <1; TTP＝ 1′，1″-（2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三基）三（亚甲基）三（吡啶-4（1 H）-one））。分析了排放物的线性相关性，并建立了数学矩阵模型，该模型可用于控制合成条件并预测在不同激发波长下的色度坐标。这些彩色的光致发光Ln-MOF与条形码材料的潜在相关性得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00271
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tris(pyridine-4(1H)-one)
  参考文献：
  名称：

  混合Ln-MOF中光致发光的线性相关性以用于颜色可调性和条形码应用

  摘要：

  单相材料中的彩色光致发光调谐在显示和安全应用中具有巨大的潜力。通过精心设计多功能天线配体并精确控制镧系金属-有机骨架（Ln-MOF）中的混合金属离子成分，我们通过生长一系列同构物实现了红色，绿色或蓝色原色之间的双色微调。 LN-MOF晶体·式溶剂[LN ñ LN ' 1- ñ（TTP）2 ·H 2 O]氯3（LN = LN'=铕，铽，和Gd，1 - 3 ; Ln为铕，LN' = Tb，4 – 8； Ln = Gd，Ln'= Eu，9 –11 ; Ln = Gd，Ln'= Tb，12 – 14；0 < n <1; TTP＝ 1′，1″-（2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三基）三（亚甲基）三（吡啶-4（1 H）-one））。分析了排放物的线性相关性，并建立了数学矩阵模型，该模型可用于控制合成条件并预测在不同激发波长下的色度坐标。这些彩色的光致发光Ln-MOF与条形码材料的潜在相关性得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00271
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸锰水合物 、 均苯四甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 盐酸 、 1',1''-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tris(pyridine-4(1H)-one) 作用下， 反应 72.0h， 以82.05%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两性离子吡啶鎓对金属-有机骨架的结构诱导作用

  摘要：

  通过调整结构来获得具有特定特性的金属有机骨架（MOF）仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们首先报道了可以通过添加一定量的两性离子吡啶鎓羟甲酸酯来调节MOF的结构。为了证明诱导作用，使用不同的金属离子Cd（II）和Mn（II）进行了两个系列的组装实验。实验结果表明，两性离子吡啶鎓铝酸酯仅起结构诱导剂（SIA）的作用，在目标化合物中不存在。SIA可以有效地调整框架孔径或促进协调，并进一步调整MOF的属性，而在合成后无需任何移除或交换。所以，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00180

文献信息

• A simple topological identification method for highly (3,12)-connected 3D MOFs showing anion exchange and luminescent properties
  作者：Qing-Yuan Yang、Kang Li、Jian Luo、Mei Pan、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/c0cc05464j

  日期：——

  Reaction of a semi-rigid tripodal ligand 1,1′,1′′-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripyridinium-4-olate) (TTP) with Ln3+ (Ln = Eu, Gd) afforded rare (3,12)-connected metal–organic frameworks (MOFs). A topological simplification of such highly connected 3D MOFs on the basis of 2D CdI2 (3,6)-nets is proposed. The luminescent and anion exchange properties of the compounds were determined.

  半刚性三足配体1,1′,1′′-(2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三基)三(亚甲基)三吡啶-4-甲酸酯(TTP)与Ln3+(Ln=Eu, Gd)的反应得到了罕见的(3,12)连接金属有机框架(MOFs)。在2D CdI2(3,6)网的基础上,提出了一种高度连接的三维MOFs拓扑简化。测定了这些化合物的荧光和阴离子交换性质。
• Two new polyoxometalate-templated supramolecular compounds constructed by a new tridentate ligand 2,4,6-tris[1-(4-oxidroxypyridinium)-ylmethyl]-mesitylene
  作者：Jiao Guo、Jin Yang、Ying-Ying Liu、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1016/j.ica.2013.02.022

  日期：2013.5

  Two novel compounds, namely, [(H(2)toym)(4)(Mo8O26)(2)]center dot 15H(2)O (1) and [(H(2)toym)(2)(SiW12O40)]center dot 6H(2)O (2) (toym = 2,4,6-tris[1-(4-oxidroxypyridinium)-ylmethyl]-mesitylene), have been hydrothermally synthesized. Their structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses and further characterized by infrared spectra (IR), elemental analyses, powder X-ray diffraction (PXRD), thermogravimetric (TG) analyses, and UV-Vis absorption spectra. Compounds 1 and 2 exhibit new supramolecular networks templated by polyoxometalates (POMs). The "host'' supramolecular networks with large pores are composed of the partly protonated toym ligands for 1 and 2. The "guest'' POMs are located in the pores and dispersed between two organic layers in the complexes. The luminescent properties for 1 and 2 have been studied. In addition, compounds 1 and 2 exhibit photocatalytic activities for methylene blue (MB) degradation under UV. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Linear Dependence of Photoluminescence in Mixed Ln-MOFs for Color Tunability and Barcode Application
  作者：Qing-Yuan Yang、Mei Pan、Shi-Chao Wei、Kang Li、Bin-Bin Du、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00271

  日期：2015.6.15

  Multicolored photoluminescence tuning in a single-phase material has invaluable potential in display and security applications. By deliberate design of a multifunctional antenna ligand and precise control of mixed metal ionic compositions in lanthanide metal–organic frameworks (Ln-MOFs), we achieved dichromatic fine-tuning among red, green, or blue primary colors through growth of a series of isomorphous

  单相材料中的彩色光致发光调谐在显示和安全应用中具有巨大的潜力。通过精心设计多功能天线配体并精确控制镧系金属-有机骨架（Ln-MOF）中的混合金属离子成分，我们通过生长一系列同构物实现了红色，绿色或蓝色原色之间的双色微调。 LN-MOF晶体·式溶剂[LN ñ LN ' 1- ñ（TTP）2 ·H 2 O]氯3（LN = LN'=铕，铽，和Gd，1 - 3 ; Ln为铕，LN' = Tb，4 – 8； Ln = Gd，Ln'= Eu，9 –11 ; Ln = Gd，Ln'= Tb，12 – 14；0 < n <1; TTP＝ 1′，1″-（2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三基）三（亚甲基）三（吡啶-4（1 H）-one））。分析了排放物的线性相关性，并建立了数学矩阵模型，该模型可用于控制合成条件并预测在不同激发波长下的色度坐标。这些彩色的光致发光Ln-MOF与条形码材料的潜在相关性得到了证明。