(3-fluoro-4-nitrophenyl)(morpholino)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-4-nitrophenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (3-fluoro-4-nitrophenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₄
• mdl: MFCD17112250
• 分子量: 254.218
• InChiKey: DVWPBDJBUIJVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluoro-4-nitrophenyl)(morpholino)methanone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 2-fluoro-4-(morpholin-4-ylcarbonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2019120209A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-氟-4-硝基苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以2.76 g的产率得到(3-fluoro-4-nitrophenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR MAKING AND USING

  摘要：

  披露的实施例涉及激酶抑制剂，例如白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，以及包含此类抑制剂的组合物。还披露了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所披露的化合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或症状，特别是IRAK相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20190002455A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015113451A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Discovery of 4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amines as potent, selective and orally bioavailable LRRK2 inhibitors
  作者：Xiao Ding、Luigi Piero Stasi、Ming-Hsun Ho、Baowei Zhao、Hailong Wang、Kai Long、Qiongfeng Xu、Yingxia Sang、Changhui Sun、Huan Hu、Haihua Yu、Zehong Wan、Lizhen Wang、Colin Edge、Qian Liu、Yi Li、Kelly Dong、Xiaoming Guan、F. David Tattersall、Alastair D. Reith、Feng Ren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.045

  日期：2018.5

  disclose the discovery of a 4-ethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine series as potent LRRK2 inhibitors identified through a kinase-focused set screening. Optimization of the physicochemical properties and kinase selectivity led to the discovery of compound 7, which exhibited potent in vitro inhibition of LRRK2 kinase activity, good physicochemical properties and kinase selectivity across the kinome

  用小分子抑制LRRK2激酶活性已成为帕金森氏病的潜在新治疗方法。在本文中，我们公开了发现4-乙氧基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2-胺系列作为有效的LRRK2抑制剂的作用，这些抑制剂是通过针对激酶的固定筛选确定的。优化的物理化学性质，并导致化合物的发现激酶选择性7，其显示强效的体外LRRK2的抑制激酶活性，良好的物理化学性质和激酶选择性横跨激酶组。此外，化合物7能够渗入CNS和体内 药理学研究显示，口服给药后，大鼠（30和100 mg / kg）和小鼠（45 mg / kg）的大脑中Ser935磷酸化都有明显的抑制作用。
• Kinase inhibitors and methods for making and using
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10590121B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Disclosed embodiments concern kinase inhibitors having a structure according to formula 1, such as interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly an IRAK-associated disease or condition.

  所公开的实施方案涉及具有根据式 1 所述结构的激酶抑制剂，如白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，以及包含此类抑制剂的组合物。 还公开了制造和使用这些化合物和组合物的方法。所公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或病症，尤其是 IRAK 相关疾病或病症。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3099694B1

  公开（公告）日：2019-01-16
• US9815841B2
  申请人：——

  公开号：US9815841B2

  公开（公告）日：2017-11-14