辛酸,辛酸银 | 24927-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛酸,辛酸银
• 中文别名: (3β)-胆甾-5-烯-3-基[2-(2-{2-[(7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑-4-基)氨基]乙氧基}乙氧基)乙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: silver octanoate
• 英文别名: Silver(I) octanoate；silver;octanoate
• CAS: 24927-67-1
• 化学式: Ag*C₈H₁₅O₂
• 分子量: 251.074
• InChiKey: ZYPJJPHRTZPKKY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  251.26 °C
• 密度：
  1.56 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸,辛酸银 在 正己醇 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted Preparation of Silver Nanoparticles

  摘要：

  我们成功地通过微波辐射（2.45 GHz）下1到5分钟内，在413至430 K的温度下，用醇类还原脂肪酸银盐制备了银（Ag）纳米颗粒。只需改变脂肪酸中烷基链的长度，就能将Ag纳米颗粒的平均尺寸控制在4.9到7.4纳米之间。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.158
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 silver nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到辛酸,辛酸银
  参考文献：
  名称：

  检测短寿命自由基中间体的新方法

  摘要：

  我们报告了一种基于均裂取代反应 S H 2' 捕获短寿命自由基的新通用方法。这种通过添加或自由基-自由基交叉偶联与传统自由基捕获的背离导致了新方法的高灵敏度、详细的结构信息和普遍适用性。该方法中的自由基陷阱是具有氮氧离去基团的末端烯烃（例如, 烯丙基-TEMPO 衍生物)。因此，捕获过程会产生稳定的产物，这些产物可以储存并随后通过质谱 (MS) 进行分析，质谱 (MS) 得到了同位素交换、串联 MS 和高效液相色谱-MS 等成熟技术的支持。新方法应用于液相和气相中的一系列模型自由基反应，包括光氧化还原催化的硫醇-烯反应和烯烃臭氧分解。在复杂的反应混合物中观察到前所未有的自由基中间体范围，提供了新的机理见解。可以在与大气化学相关的浓度下检测到气相自由基。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03618

文献信息

• Structural, odd–even chain alternation and thermal investigation of a homologous series of anhydrous silver(i) n-alkanoates
  作者：Peter Nattaniel Nelson、Henry Anthony Ellis

  DOI：10.1039/c2dt11638c

  日期：——

  are nearly isostructural, odd–even chain alternation is observed in density, anti-symmetric stretching vibrations of methyl and unusually, carboxylate (head) groups, as a result of packing differences of hydrocarbon chains within the crystal lattice. These arise from the relative vertical distances between polymeric sheets, which are not in the same plane. Thus, for odd chain length compounds, where

  从X射线粉末衍射，固态自旋解耦13 C-NMR和可变温度傅立叶变换红外光谱法确定银（I）n-链烷酸酯的同源系列（n c = 8–20，包括Nc）的分子和晶格结构。这些化合物在单斜晶体系统中结晶，该链具有完全延伸的全反式构象的烃链。此外，链条大约倾斜。相对于金属基面为75°，在层状结构中以甲基（尾）-甲基（尾）双层形式排列。来自双层中不同层的甲基链末端不重叠，但如此接近以引起甲基-甲基相互作用。在一个分子中，两个羧酸根基团以顺式-顺式结合型将双齿模式桥接至两个银原子以形成八元结构。分子内的银-银和分子间的Ag-O-Ag相互作用稳定了头基并促进了层状聚合物片的形成。尽管这些化合物几乎是同构的，但由于晶格内烃链的堆积差异，在甲基，不寻常的羧酸根（头部）基团的密度，反对称拉伸振动中观察到了奇偶链交替。这些是由不在同一平面上的聚合物片之间的相对垂直距离引起的。因此，对于奇数链长的化合物，其中这些距离
• Hydrates of Organic Compounds. VIII. The Effect of Carboxylate Anions on the Formation of Clathrate Hydrates of Tetrabutylammonium Carboxylates
  作者：Haruo Nakayama、Shigeru Torigata

  DOI：10.1246/bcsj.57.171

  日期：1984.1

  clathrate-like hydrates. The results can be summarized as follows: (1) for 14 carboxylates the formation of a clathrate-like hydrate is newly confirmed; (2) judging from melting points and hydration numbers, the hydrates can be classified into three groups: I, II, and III; (3) the group I hydrates, formed by the carboxylates with R=H, CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, and t-C4H9, have hydration numbers around

  检查了四丁基羧酸铵 (n-C4H9)4 NOOCR（R=Hn-C10H21，包括被甲基或乙基取代的各种烷基）与水的二元混合物的固液相图，以确认形成笼状水合物。结果可概括如下： (1) 14 种羧酸盐形成了笼形水合物；(2)从熔点和水合数判断，水合物可分为I、II、III三类；(3) 由 R=H、CH3、C2H5、n-C3H7、i-C3H7 和 t-C4H9 的羧酸盐形成的 I 组水合物的水合数约为 30，是本研究中最稳定的水合物实验，除了 2-甲基丙酸酯和 2,2-二甲基丙酸酯水合物；(4) II组水合物，水合数约为 39，由 R=n-C4H9、s-C4H9、i-C4H9 和所有 C5H11 的盐形成，并且相对不稳定（mp=5–11 °C）；(5) III 组水合物，...
• Organic tellurium compounds—VIII
  作者：M. Moura Campos、E.L. Suranyi、H. de Andrade、N. Petragnani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98497-2

  日期：1964.1

  di-p-tolyltelluride with ferric, cupric and mercuric chloride, performed in glacial acetic acid, effects the reduction of the metallic salts giving rise to di-p-tolyltellurium dichloride. In toluene solution only the ferric chloride was reduced and the anhydride of di-p-tolyltellurium hydroxychloride formed, due to the hydrolysis of the tellurium dichloride. The reaction of the mentioned telluride and benzoyl

  在冰醋酸中进行二对甲苯基脲与三价铁，氯化铜和氯化汞的反应，使金属盐还原，从而生成二氯化二对甲苯基碲。在甲苯溶液中，由于二氯化碲的水解，仅还原了氯化铁，形成了二对甲苯基羟氯的酸酐。所述碲化物和苯甲酰氯的反应产生二氯化物和二苯甲酸酯的混合物。讨论了该反应的机理。
• Organic silver complex compound used in paste for conductive pattern forming
  申请人：Yoon Sung-Ho

  公开号：US20100021704A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Disclosed is an organic silver complex compound in which an organic ligand, containing an amine group (—NH 2 ) and a hydroxyl group (—OH), is bonded with aliphatic silver (Ag) carboxylate at an equivalent ratio of 2:1 to form a complex. Also disclosed is a conductive paste comprising: a silver source selected from the group consisting of silver oxide powder, silver powder and silver flake; and organic silver complex compound in which an organic ligand, containing an amine group and a hydroxyl group, is bonded with an organic silver compound to form a complex. The organic silver complex compound has high solubility in a solvent and is present in the liquid state at room temperature. Thus, an extra solvent is not used in a conductive pattern-forming paste containing the complex compound or is used in a small amount, such that the content of silver in the conductive pattern-forming paste can be increased. Also, the conductive pattern-forming paste containing the complex compound has high viscosity, and thus shows excellent stability without adding a dispersant and, at the same time, is easily industrially applied.

  本发明揭示了一种有机银配合物化合物，其中含有氨基（—NH2）和羟基（—OH）的有机配体与脂肪族银（Ag）羧酸盐以2:1的当量比结合形成配合物。还揭示了一种导电浆料，包括：从银氧化物粉末、银粉末和银箔中选择的银源；以及含有氨基和羟基的有机配体与有机银化合物结合形成配合物的有机银配合物化合物。有机银配合物化合物在溶剂中具有高溶解度，并在室温下呈液态。因此，在含有配合物的导电图案形成浆料中不需要额外的溶剂，或者只使用少量溶剂，从而可以增加导电图案形成浆料中银的含量。此外，含有配合物的导电图案形成浆料具有高粘度，因此在不添加分散剂的情况下表现出优异的稳定性，并且易于工业应用。
• Cation–anion interaction-directed formation of functional vesicles and their biological application for nucleus-specific imaging
  作者：Qunshou Kong、Weihua Zhuang、Gaocan Li、Qing Jiang、Yunbing Wang

  DOI：10.1039/c8nj01503a

  日期：——

  satisfy the requirement of the packing parameter for vesicle formation. Functional fluorescent vesicles can also be formed by the introduction of an aggregation-induced emission (AIE) fluorophore, tetraphenylethene (TPE), as the core of the imidazolium salt TPEI-C8, which also exhibits highly specific nucleus imaging in living cells. Considering the distinct AIE characteristic of TPEI-C8, the aggregation-induced

  已经描述了使用具有多个咪唑部分和烷基羧酸抗衡阴离子的咪唑盐在水性介质中构建抗衡离子诱导的囊泡的策略。通过简单地选择抗衡阴离子来满足囊泡形成的填充参数的要求，可以实现囊泡的自发形成。功能性荧光囊泡也可以通过引入作为咪唑鎓盐TPEI-C8核心的聚集诱导发射（AIE）荧光团四苯基乙烯（TPE）来形成，其在活细胞中也表现出高度特异性的核成像。考虑的不同特性AIE TPEI-C8，的聚集诱导的强的荧光发射TPEI-C8细胞核中的荧光可能是细胞核特异性荧光图像的主要原因。在这项研究中报道的功能性囊泡的构建策略显示了其他功能性囊泡的构建的巨大潜力。