sodium 6β-[Z-2-(1-Methylcyclopentyloxyimino)-2-(4-nitrophenyl)acetamido]penicillanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium 6β-[Z-2-(1-Methylcyclopentyloxyimino)-2-(4-nitrophenyl)acetamido]penicillanate
• 英文别名: sodium;(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[[(2Z)-2-(1-methylcyclopentyl)oxyimino-2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₅N₄O₇S*Na
• 分子量: 512.519
• InChiKey: DRECQDKBUCNVPS-SPXDASAFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-α-(Z-1-methylcyclopentyloxyimino)benzeneacetic acid 、 6-aminopenicillanic acid triethylammonium salt 、 草酰氯 、 6-aminopenicillanic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sodium 6β-[Z-2-(1-Methylcyclopentyloxyimino)-2-(4-nitrophenyl)acetamido]penicillanate
  参考文献：
  名称：

  6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。

  公开号：

  EP0386940A1

文献信息

• 6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0386940A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Compounds of formula (I): wherein R¹ is optionally substituted phenyl and R is a cycloalkyl group having an alkyl substituent in the 1-position; or R¹ is phenyl substituted by at least one fluorine atom and/or at least one trifluoromethyl group and R is hydrogen or an organic radical, and their salts and esters, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。