disodium fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: disodium fumarate
• 英文别名: Sodium;but-2-enedioate
• 化学式: C₄H₂O₄*2Na
• 分子量: 160.037
• InChiKey: VRVKOZSIJXBAJG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.95
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium fumarate 在 {(C₆H₄(O)(CHN((C₁₀H₆)(C₁₀H₆))NCH)(O)C₆H₄)Cu} 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以26.3 g的产率得到disodium epoxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  以联萘二胺为骨架的席夫碱Cu(Ⅱ)络合物及 其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种以联萘二胺为骨架的席夫碱Cu(Ⅱ)络合物及其制备方法，以联萘二胺为原料，并与系列取代水杨醛缩合得到席夫碱配体，配体与铜盐反应，得到席夫碱Cu(Ⅱ)络合物催化剂，本发明还公开了所述的联萘二胺为骨架的席夫碱Cu(Ⅱ)络合物催化剂的应用，用于催化烯烃环氧化反应。该催化剂不仅廉价易得，催化活性高，而且得到的各类烯烃环氧化产物为重要的有机合成中间体。

  公开号：

  CN111138312B
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 disodium fumarate
  参考文献：
  名称：

  铜和锌的双核配合物与米二甲苯/环己烷联双-天冬氨酸：合成，表征，分子氧活化，并且在纯水溶液硝基苯的催化氧化†

  摘要：

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  DOI：

  10.1039/c3dt50923k

文献信息

• The Influence of Functional Group Orientation on the Structure of Zinc 1,1,4‐Trimethylthiosemicarbazide Dicarboxylates: Probing the Limits of Crystal Engineering Strategies
  作者：Andrew D. Burrows、Ross W. Harrington、Mary F. Mahon、Simon J. Teat

  DOI：10.1002/ejic.200390106

  日期：2003.2

  [Zn(tmtsc)(mu-homophthalate)12 (6), whereas acetylenedicarboxylate yields the unexpected compound [Zn(tmtsc)(2)(OH2)][O2CCH= CC(O)N(Me)C(=NNMe2)S](2).H2O (7) in which the dicarboxylate has reacted with tmtsc to give a 2-hydrazono-4-oxo1,3-thiazolidineacetate, which is subsequently trapped in the solid state by DDAA hydrogen bonding interactions with [Zn(tMtSO(2)(OH2)](2+). All products were characterised

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• Pyrazine-Based Organometallic Complex: Synthesis, Characterization, and Supramolecular Chemistry
  作者：Sourav Bhowmick、Sourav Chakraborty、Atanu Das、P. R. Rajamohanan、Neeladri Das

  DOI：10.1021/ic502581x

  日期：2015.3.16

  parameters of these host–guest complexation reactions were evaluated using ITC. Theoretical calculations were performed to obtain insight into the binding pattern between the organometallic host and nitroaromatic guests. The preferable binding propensity of the binding sites of complex 1 for both nitroaromatics (PA and 2,4-dinitrotoluene) determined by molecular simulation studies corroborates well with the

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  作者：Shijun Li、Jianying Huang、Timothy R. Cook、J. Bryant Pollock、Hyunuk Kim、Ki-Whan Chi、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja3118812

  日期：2013.2.13

  We describe the formation of a suite of [3]catenanes via multicomponent coordination-driven self-assembly and host-guest complexation of a rectangular scaffold comprising a 90° Pt-based acceptor building block with a pseudorotaxane bis(pyridinium)ethane/dibenzo-24-crown-8 linear dipyridyl ligand and three dicarboxylate donors. The doubly threaded [3]catenanes are formed from a total of 10 molecular

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• Self-assembled neutral [2+2] platinacycles showing minimal DNA interactions
  作者：Khushwant Singh、Sonam Kumari、Achintya Jana、Sourav Bhowmick、Prolay Das、Neeladri Das

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.075

  日期：2019.1

  described using a semi-rigid di-Pt(II) organometallic complex. These [2+2] macrocycles have distorted hexagonal cavities and are nanoscalar in dimension. Furthermore, it was observed that these neutral self-assembled discrete ensembles effectively shield the platinum [Pt(II)] cores from their interaction with DNA. The macrocycles were unable to intercalate into DNA or display any appreciable nuclease

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• Modification of the structure and magnetic properties of fumarato-bridged Mn coordination polymers through different dimethyl-2,2′-bipyridine co-ligands
  作者：Antonio Téllez-López、Víctor Sánchez-Mendieta、Jonathan Jaramillo-García、Luis D. Rosales-Vázquez、Iván García-Orozco、Raúl A. Morales-Luckie、Roberto Escudero、Francisco Morales-Leal

  DOI：10.1007/s11243-016-0090-z

  日期：2016.11

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  锰配位聚合物 Mn(fum)(5dmb)(H2O)2}n (1) 和 [Mn2(fum)2(4dmb)2]· }n (2) (fum = fumarato; 5dmb = 5,5 '-二甲基-2,2'-联吡啶；4dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）在环境条件下从一锅溶液反应中获得。fum 配体在不同的 dmb 辅助配体存在下获得不同的配位模式，促进独特的晶体结构，包括不同的维度。因此，X 射线单晶数据显示配合物 1 在具有 C2/c 空间群的单斜晶系中结晶并形成无限的一维聚合物。Mn(II) 中心是六坐标并显示扭曲的八面体构型。此外，1的聚合物结构的固态自组装产生了二维（2D）超分子框架，主要是通过氢键。相比之下，配合物 2 在具有 Cc 空间群的单斜晶系中结晶，并形成具有双核单元的无限二维配位聚合物。Mn(II) 中心具有扭曲的八面体构型。研究了两种配位聚合物的热稳定性。变温磁性测量表明配合物