(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(pyren-1-ylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(pyren-1-ylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: [2S,5R,6R]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(pyren-1-ylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；[2s,5r,6r]-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(pyren-1-ylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-pyren-1-ylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 458.538
• InChiKey: ISEIOOAKVBPQFO-AOHZBQACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(pyren-1-ylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Molecular Engineering of Fluorescent Penicillins for Molecularly Imprinted Polymer Assays

  摘要：

  七种新型荧光标记的β-内酰胺与一种由青霉素G（PenG）分子印迹（MI）的六种聚合物材料库的相互作用，通过放射性和荧光竞争测定法进行了评估。这些荧光竞争者具有高荧光特性（发射量子产率为0.4−0.95），经过分子工程设计，含有芘或丹酰基标签，同时保持6-氨基青霉烷酸基团，以便能够有效被交联聚合物识别。芘甲基乙酰氨基青霉烷酸（PAAP）是标记的抗生素，在与PenG竞争在用丙烯酸和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（10:15摩尔比）制备的MI聚合物的特定结合位点位竞争时，提供了最高的选择性，测试在含有PenG的乙腈中。分子模型表明，MI材料对PenG的荧光类似物的识别是由于尺寸和形状选择性的结合，并表明了标签和连接链选择的重要性。PAAP已被用于开发PenG分析的荧光竞争测定法，其动态范围为3−890 μM，在99:1乙腈−水溶液中。竞争结合研究表明，一些来源于6-氨基青霉烷酸的抗生素表现出不同程度的交叉反应性，特别是阿莫西林、氨苄西林和青霉素V（但非氧氟西林、克拉霉素、双克拉霉素或那福西林）。其他抗生素如氯霉素、四环素或头孢吡琳与PAAP在结合印迹聚合物时不发生竞争。该MI测定法已成功用于药物制剂中PenG的分析。

  DOI：

  10.1021/ac051939b

文献信息

• Molecularly Imprinted Polymers as Antibody Mimics in Automated On-Line Fluorescent Competitive Assays
  作者：Javier L. Urraca、María C. Moreno-Bondi、Guillermo Orellana、Börje Sellergren、Andrew J. Hall

  DOI：10.1021/ac070277i

  日期：2007.7.1

  yields of 0.4-0.95), molecularly engineered to contain pyrene labels while keeping intact the 6-aminopenicillanic acid moiety for efficient recognition by the cross-linked polymers, have been tested as analyte analogues in the competitive assay. Pyrenemethylacetamido penicillanic acid (PAAP) was the tagged antibiotic providing for the highest selectivity when competing with PenG for the specific binding

  已经开发和优化了一种用于快速，灵敏地分析青霉素型β-内酰胺类抗生素（BLA）的基于分子印迹吸附剂的自动化分析（MIA）。使用青霉素G普鲁卡因盐作为模板（PENGp）和化学计算量的基于尿素的功能单体制备聚合物，以靶向模板分子中的单个氧阴离子物种。已在竞争性测定法中测试了高度荧光的竞争剂（发射量子产率为0.4-0.95），该分子经过分子工程设计以包含pyr标记，同时保留完整的6-氨基青松酸部分以被交联的聚合物有效识别，已作为分析物类似物进行了测试。yr甲基乙酰氨基青霉酸（PAAP）是标记的抗生素，当与PenG竞争分子印迹聚合物（MIP）中的特定结合位点时，具有最高的选择性。从MIP解吸后，PAAP产生的发射信号与样品中的抗生素浓度有关。青霉素G标准曲线的50％结合抑制浓度为1.81 x 10（-6）M PENG，检测极限为1.97 x 10（-7）M。传感器显示动态范围（在20至80％范围）从6
• Development of a Novel and Automated Fluorescent Immunoassay for the Analysis of β-Lactam Antibiotics
  作者：Elena Benito-Peña、María C. Moreno-Bondi、Guillermo Orellana、Ángel Maquieira、Aart van Amerongen

  DOI：10.1021/jf0511502

  日期：2005.8.1

  optimized. An immunogen was prepared by coupling the common structure of the penicillanic beta-lactam antibiotics, i.e., 6-aminopenicillanic acid to keyhole limpet hemocyanin. Polyclonal antibodies raised in rabbits after immunization with this conjugate have been applied for the development of a competitive fluoroimmunoassay (FIA), using a novel fluorescent penicillin [2S,5R,6R]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(py

  已经开发并优化了用于快速和灵敏分析青霉素型β-内酰胺类抗生素的自动免疫传感器。通过将青霉素β-内酰胺类抗生素（即6-氨基青霉酸）的常见结构与匙孔血蓝蛋白偶联来制备免疫原。使用新的荧光青霉素[2S，5R，6R] -3,3-二甲基-7-氧代-6- [（pyren-1ylacetyl）amino] -4-thia-1-azabicyclo [3.2.0]庚烷-2-羧酸，PAAP}作为示踪剂，青霉素G作为参考抗生素。共价结合至a内酯活化的聚合物支持物上的蛋白A / G用于定向捕获抗体-抗原免疫复合物。从免疫支持物中解吸后，PAAP-Ab复合物产生的发射信号与样品中的抗生素浓度有关。青霉素G标准曲线的50％结合抑制浓度为30 ng mL（-）（1），检测极限（10％结合抑制）为2.4 ng mL（-）（1），动态范围为6.0至191 ng mL（-）（1）（20-80％结合抑制）青霉素G。抗血清的