diethyl (2-((4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-((3S,3aS,6R,6aS)-6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)amino-2-oxoethyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: diethyl (2-((4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-((3S,3aS,6R,6aS)-6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)amino-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: N-[7-[[(3R,3aS,6S,6aS)-3-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-4-(3-chloro-4-fluoroanilino)quinazolin-6-yl]-2-diethoxyphosphorylacetamide
• 化学式: C₂₇H₃₁ClFN₄O₈P
• 分子量: 624.99
• InChiKey: JYPVKLHVMQWKRB-IWOFBJJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)乙醛亚硫酸盐 、 diethyl (2-((4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-((3S,3aS,6R,6aS)-6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)amino-2-oxoethyl)phosphonate 在 lithium chloride monohydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以68.9%的产率得到(E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)-7-((35,3a5,6R,6a5)-6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE-7-ÉTHER ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。

  公开号：

  WO2012158979A1
• 作为产物：
  描述：

  异山梨醇 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 diethyl (2-((4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-((3S,3aS,6R,6aS)-6-methoxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)amino-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE-7-ÉTHER ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。

  公开号：

  WO2012158979A1

文献信息

• QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20140221406A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides quinazoline-7-ether derivatives, particularly 4-anilinyl-6-butenamido-quinazoline-7-ether derivatives that are inhibitors of the receptor protein tyrosine kinases (RTK). The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where RTK activity is implicated such as a hyperproliferative diseases (e.g., cancer). Also provided are methods of preparation of the quinazoline derivatives and methods of use as therapeutic agents alone or in a drug combination.

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。
• US9187459B2
  申请人：——

  公开号：US9187459B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] QUINAZOLINE-7-ETHER COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE-7-ÉTHER ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEWGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012158979A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides quinazoline-7-ether derivatives, particularly 4-anilinyl-6- butenamido-quinazoline-7-ether derivatives that are inhibitors of the receptor protein tyrosine kinases (RTK). The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where RTK activity is implicated such as a hyperproliferative diseases (e.g., cancer). Also provided are methods of preparation of the quinazoline derivatives and methods of use as therapeutic agents alone or in a drug combination.

  这项发明提供了喹唑啉-7-醚衍生物，特别是对受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）具有抑制作用的4-苯胺基-6-丁烯酰胺基-喹唑啉-7-醚衍生物。这些化合物在治疗RTK活性参与的疾病和紊乱方面具有用途，如高增殖性疾病（例如癌症）。还提供了制备喹唑啉衍生物的方法以及作为治疗剂单独使用或与药物组合使用的方法。