(S)(-)-N-acetyl-5-[(2-amino-2-methyl)ethyl]-2-methoxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)(-)-N-acetyl-5-[(2-amino-2-methyl)ethyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[(2S)-2-aminopropyl]-2-methoxyphenyl]sulfonylacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 286.352
• InChiKey: CDPYQDRCONWZIN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)(-)-N-acetyl-5-[(2-amino-2-methyl)ethyl]-2-methoxybenzenesulfonamide 、 2-(2-乙氧基苯氧基)溴乙烷 、 R-(-)-5-(2-氨基丙基)-2-甲氧基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 坦索洛新 、 盐酸坦索罗辛
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoyl-substituted phenethylamine derivatives, their preparation, and

  摘要：

  提供了一种新颖的工艺，用于制备具有α-肾上腺素受体阻滞剂性质的某些磺胺基取代苯乙胺衍生物的光学异构体，可用于各种治疗，如治疗充血性心力衰竭。

  公开号：

  US04731478A1

文献信息

• US4731478A
  申请人：——

  公开号：US4731478A

  公开（公告）日：1988-03-15
• US4761500A
  申请人：——

  公开号：US4761500A

  公开（公告）日：1988-08-02
• US5391825A
  申请人：——

  公开号：US5391825A

  公开（公告）日：1995-02-21
• US5447958A
  申请人：——

  公开号：US5447958A

  公开（公告）日：1995-09-05
• Sulfamoyl-substituted phenethylamine derivatives, their preparation, and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04731478A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  A novel process is provided for the preparation of optical isomers of certain sulfamoyl-substituted phenethylamine derivatives which exhibit .alpha.-adrenergic blocking agents which can be used for various treatments such as for the treatment of congestive heart failure.

  提供了一种新颖的工艺，用于制备具有α-肾上腺素受体阻滞剂性质的某些磺胺基取代苯乙胺衍生物的光学异构体，可用于各种治疗，如治疗充血性心力衰竭。