3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-allylchloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-allylchloride
• 英文别名: 3-[(E)-1-(4-bromophenyl)-3-chloroprop-1-enyl]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClN
• 分子量: 308.605
• InChiKey: FVLFBUFDJFWWML-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-allylchloride 以 二甲胺 为溶剂， 生成 泽麦定
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediate for preparation of therapeutically active compounds

  摘要：

  一种新的化合物，化学式为##STR1##，在制备治疗活性化合物方面有用，特别是作为抗抑郁剂有用的化合物；一种制备该化合物的方法以及一种利用该化合物作为中间体制备治疗活性化合物的方法。

  公开号：

  US04216328A1
• 作为产物：
  描述：

  泽麦定 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 盐酸 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-3-(3-pyridyl)-allylchloride
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediate for preparation of therapeutically active compounds

  摘要：

  一种新的化合物，化学式为##STR1##，在制备治疗活性化合物方面有用，特别是作为抗抑郁剂有用的化合物；一种制备该化合物的方法以及一种利用该化合物作为中间体制备治疗活性化合物的方法。

  公开号：

  US04216328A1

文献信息

• (<i>E</i>)-,(<i>Z</i>)-Parallel Preparative Methods for Stereodefined β,β-Diaryl- and α,β-Diaryl-α,β-unsaturated Esters: Application to the Stereocomplementary Concise Synthesis of Zimelidine
  作者：Yuichiro Ashida、Yuka Sato、Takeyuki Suzuki、Kanako Ueno、Ken-ichiro Kai、Hidefumi Nakatsuji、Yoo Tanabe

  DOI：10.1002/chem.201405150

  日期：2015.4.7

  Parallel and practical methods for the preparation of both (E)‐ and (Z)‐β‐aryl1‐β‐aryl2‐α,β‐unsaturated esters 1 and (E)‐ and (Z)‐α‐aryl1‐β‐aryl2‐α,β‐unsaturated esters 2 are described. These methods involve accessible, robust, stereocomplementary N‐methylimidazole (NMI)‐mediated enol tosylations (14 examples, 70–99 % yield), as well as stereoretentive Suzuki–Miyaura cross‐couplings (36 examples, 64–99 %

  平行，并且两个（制备实用方法ë） -和（Ž）-β-芳1 -β -芳基2 -α，β -不饱和酯1和（ë） -和（Ž）-α -芳基1 -描述了β-芳基2 - α，β-不饱和酯2。这些方法涉及易于获得的，健壮的，立体互补的N甲基咪唑（NMI）介导的烯醇甲苯甲酸酯化（14例，产率70-99％），以及立体保持性Suzuki-Miyaura交叉偶联（36例，产率64-99％）。本协议的突出特点是使用并行和立体声互补的方法获得高度（E）和（Z）纯产物1和2通过利用顺序的烯醇甲苯磺酰化和交叉偶联反应。利用本发明方法进行了快速，平行的（E）-和（Z）-zimelidine（3）的合成，这是一种高度代表性的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。
• HOEGBERG, T.;ULFF, B.;RENYI, A. L.;ROSS, S. B., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1499-1507
  作者：HOEGBERG, T.、ULFF, B.、RENYI, A. L.、ROSS, S. B.

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL INTERMEDIATE TO PREPARE THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRIDINE COMPOUNDS AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0006864B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• US4102887A
  申请人：——

  公开号：US4102887A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4216328A
  申请人：——

  公开号：US4216328A

  公开（公告）日：1980-08-05