N-<3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl>-D-methionine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl>-D-methionine
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 231.319
• InChiKey: ZKXWDLBLEIVSKI-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 、 D-蛋氨酸 生成 N-<3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl>-D-methionine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Access to Chiral Monofunctionalized Bicyclic Guanidinium Receptor Groups

  摘要：

  本研究描述了制备功能性和手性六氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶 3 的简易高产路线。从已知的蛋氨醇和 2-甲基巯基四氢嘧啶 5 开始，以超过 50% 的总收率获得了目标化合物，这些化合物可用作合成多模块分子宿主的构建基块。例如，碘化合物 20 转化为高精氨酸类似物 22 的收率为 70%。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3953

文献信息

• A Convenient Access to Chiral Monofunctionalized Bicyclic Guanidinium Receptor Groups
  作者：A. Metzger、W. Peschke、F. P. Schmidtchen

  DOI：10.1055/s-1995-3953

  日期：1995.5

  An easy and high-yield route for the preparation of functional and chiral hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidines 3 is described. Starting from known methioninol and 2-methylmercaptotetrahydropyrimidine 5, the target compounds, which may be useful as building blocks in the synthesis of polymodular molecular hosts, were obtained in over 50% total yield. As an example the iodo compound 20 was converted into the homoarginine analog 22 in 70% yield.

  本研究描述了制备功能性和手性六氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶 3 的简易高产路线。从已知的蛋氨醇和 2-甲基巯基四氢嘧啶 5 开始，以超过 50% 的总收率获得了目标化合物，这些化合物可用作合成多模块分子宿主的构建基块。例如，碘化合物 20 转化为高精氨酸类似物 22 的收率为 70%。