5-iodo-3-(3-iodobenzyl)-2'-deoxyuridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-iodo-3-(3-iodobenzyl)-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodo-3-[(3-iodophenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₆I₂N₂O₅
• 分子量: 570.122
• InChiKey: XWYCENTYGARXLG-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-3-(3-iodobenzyl)-2'-deoxyuridine 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3',5'-O-diacetyl-3-(3-iodobenzyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cleavage of Heteroaryl C−Halogen Bonds by Iodotrimethylsilane. Facile and Regioselective Dechlorination of Antibiotic Pyrrolnitrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001644s
• 作为产物：
  描述：

  碘苷 、 3-碘苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到5-iodo-3-(3-iodobenzyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cleavage of Heteroaryl C−Halogen Bonds by Iodotrimethylsilane. Facile and Regioselective Dechlorination of Antibiotic Pyrrolnitrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001644s

文献信息

• Reductive Cleavage of Heteroaryl C−Halogen Bonds by Iodotrimethylsilane. Facile and Regioselective Dechlorination of Antibiotic Pyrrolnitrin
  作者：Magoichi Sako、Toshiyuki Kihara、Katsuyuki Okada、Yasujiro Ohtani、Hiromi Kawamoto

  DOI：10.1021/jo001644s

  日期：2001.5.1