N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)prop-1-en-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)prop-1-en-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)anilino]prop-1-en-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₅S₂
• 分子量: 534.616
• InChiKey: HDZOMSIVGBUNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(1-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-((4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)amino)prop-1-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有苯甲酰胺部分作为碳酸酐酶和乙酰胆碱酯酶抑制剂的新型苯磺酰胺的合成及药理作用

  摘要：

  N-（1-（4-甲氧基苯基）-3-氧代-3-（（4-（N-（取代的氨磺酰基）苯基）氨基）prop-1-en-1-基）苯甲酰胺3a – g的设计是因为磺酰胺和苯甲酰胺药效团由于其广泛的生物活性，包括乙酰胆碱酯酶（AChE）和人碳酸酐酶I和II（hCA I和hCA II）抑制能力而在新型药物设计中引起了极大的关注。通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱进行化合物的结构阐明。体外酶分析表明，该化合物对纳摩尔浓度的hCA I，hCA II和AChE酶具有明显的抑制潜力。hCA I的Ki值在4.07±0.38 – 29.70±3.18 nM范围内，hCA II的Ki值在10.68±0.98 – 37.16±7.55 nM范围内，而AChE的Ki值在8.91±1.65 – 34.02±5.90 nM范围内。最有效的抑制剂3g（Ki = 4.07±0.38 nM，hCA I），3c（Ki =

  DOI：

  10.3906/kim-2007-37