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methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate
英文别名
2-(4-Chlorosulfonyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester;Methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate;methyl 2-(4-chlorosulfonylphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H11ClO4S
mdl
——
分子量
274.725
InChiKey
WWQRYPJYEVYJOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-(chlorosulfonyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate 以57%的产率得到1-(4-Chlorosulfonyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
    摘要:
    这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物,以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
    公开号:
    US20030207924A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AND USES THEREOF
    [FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROBICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了杂环双环丙烷羧酰胺和杂环羧酰胺化合物。特别地,本文提供的化合物影响细胞中激酶的功能,并且可用作治疗剂或与治疗剂一同使用。本文提供的化合物可用于治疗多种疾病和病况,包括眼部疾病如青光眼,心血管疾病,炎症性疾病以及以异常生长为特征的疾病,如癌症。本文还提供了含有杂环双环丙烷羧酰胺或杂环羧酰胺化合物的组合物。
    公开号:
    WO2021050994A1
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文献信息

  • [EN] ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL
    申请人:AERIE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018183911A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.
    本文提供了芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。具体来说,本公开提供了影响细胞激酶功能并且可用作治疗剂或与治疗剂一起使用的化合物。本公开的化合物在治疗各种疾病和病况方面具有用途,包括眼部疾病如青光眼、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病如癌症以及炎症性疾病。此外,本公开还提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
  • Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
    申请人:Aerie Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10858339B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.
    本文提供的是芳基环丙基氨基异喹啉酰胺化合物。特别是,本公开提供的化合物可影响细胞中激酶的功能,并可作为治疗剂或与治疗剂一起使用。本公开的化合物可用于治疗多种疾病和病症,包括眼部疾病(如青光眼)、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病(如癌症)以及炎症性疾病。本公开进一步提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
  • THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE PPAR ACTIVITY
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1482935A1
    公开(公告)日:2004-12-08
  • ARYL CYCLOPROPYL-AMINO-ISOQUINOLINYL AMIDE COMPOUNDS
    申请人:Aerie Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3609871A1
    公开(公告)日:2020-02-19
  • [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE PPAR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITE DE PPAR
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2003074050A1
    公开(公告)日:2003-09-12
    This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.
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