7-[4-(4-bromomethylbenzoyl)benzyl]-1,3-dimethylxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[4-(4-bromomethylbenzoyl)benzyl]-1,3-dimethylxanthine
• 英文别名: 7-[[4-[4-(bromomethyl)benzoyl]phenyl]methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄O₃
• 分子量: 467.322
• InChiKey: CEGGUNQLKHKYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(4-bromomethylbenzoyl)benzyl]-1,3-dimethylxanthine 、 potassium carbonate 、 N-苯基哌嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 正己烷 、 三乙胺 、 Chloroform;2-propan-2-yloxypropane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide the title compound as colorless solid (20 mg)的产率得到1,3-Dimethyl-7-[4-(4-phenylpiperazinylmethylbenzoyl)benzyl]xanthine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新化合物的公式为：A-Z-Ar.sup.1 1'CO-Ar.sup.2，其中A是紧缩的嘧啶酮或紧缩的吡啶并噻唑酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是环；Z是二价基团或其盐，具有优异的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 bis(4-bromomethylphenyl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[4-(4-bromomethylbenzoyl)benzyl]-1,3-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。