(E)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(cyclooct-4-en-1-yloxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(cyclooct-4-en-1-yloxy)acetate
• 英文别名: TCO-NHS Acetate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[(4E)-cyclooct-4-en-1-yl]oxyacetate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: ZBZFLCFJUYMXJC-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(cyclooct-4-en-1-yloxy)acetate 、 阿莫西林 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以20 mg的产率得到(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-[[2-[(4E)-cyclooct-4-en-1-yl]oxyacetyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TCO CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  本发明提供了一种方法，通过将生物相容性固体支撑物植入患者并与第一结合剂连接，以及将与治疗或诊断剂连接的第二结合剂注入患者，从而实现对靶器官或组织的选择性输送治疗或诊断剂，使治疗或诊断剂在靶器官或组织中积累。

  公开号：

  US20170087258A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 TCO-Acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以2%的产率得到(E)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(cyclooct-4-en-1-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  AGENTS FOR CLEARING BIOMOLECULES FROM CIRCULATION

  摘要：

  描述了一种方法，以及其中使用的一组药剂组合，通过该方法，可以迅速清除给予受试者的药剂在循环中的存在。这是通过提供具有反应基团的给药剂（例如，用于预先靶向的探针）和提供具有另一种反应基团的清除剂来实现的，所述反应基团形成生物正交反应对。最好，反应对包括环辛烯或环辛炔作为一种反应物，二烯作为另一种反应物。该方法和组合可用于从循环中去除任何可结合分子，例如，在预先靶向方法中清除探针的过量，传递的靶向或成像剂，或已存在于循环中的任何生物分子的清除。

  公开号：

  US20130272959A1

文献信息

• PRETARGETING KIT, METHOD AND AGENTS USED THEREIN
  申请人：Lub Johan

  公开号：US20130189184A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other an E-cyclooctene which has one or more axial substituents.

  描述了一种预靶向方法及相关试剂盒，用于靶向医学成像和/或治疗，其中利用表现出生物正交反应性的无机反应性化学基团。该发明涉及使用[4+2]逆电子需求（反）Diels-Alder化学在预靶向探针和效应探针之间提供偶联。为此，其中一种探针包括富电子缺陷的四唑或其他适当的双烯，另一种是具有一个或多个轴取代基的E-环辛烯。
• [EN] CLEAVABLE TETRAZINE USED IN BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION<br/>[FR] TÉTRAZINE CLIVABLE UTILISÉE DANS L'ACTIVATION DE MÉDICAMENTS BIO-ORTHOGONAUX
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2018004338A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Disclosed is an advancement in provoked chemical cleavage. Thereby the invention provides the use of a diene as a chemically cleavable group attached to a Construct, and the use of a dienophile to provoke the release of the Construct by allowing the diene to react with a dienophile capable of undergoing an inverse electron demand Diels Alder reaction with the diene. The invention includes a kit for releasing a Construct CA bound to a Trigger TR, the kit comprising a tetrazine and a dienophile, wherein the Trigger is the tetrazine. The invention also includes the use of the formation of a pyridazine by reacting a tetrazine comprising a Construct CA bound thereto and a dienophile, as a chemical tool for the release, in a chemical, biological or physiological environment, of said Construct.

  本发明涉及一种引发化学裂解的进展。因此，本发明提供了将二烯作为化学可裂解基团附加到一个构造物上，并利用二烯与能够进行逆电子需求Diels-Alder反应的二烯丙烯基来诱导释放该构造物的用途。该发明包括一种用于释放与触发物TR结合的构造物CA的试剂盒，其中试剂盒包括四氮唑和二烯丙烯基，其中触发物为四氮唑。该发明还包括利用通过将含有与构造物CA结合的四氮唑和二烯丙烯基反应形成吡啶嗪的方法作为一种在化学、生物或生理环境中释放所述构造物的化学工具。
• TCO conjugates and methods for delivery of therapeutic agents
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10806807B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present invention provides a method for selective delivery of a therapeutic or diagnostic agent to a targeted organ or tissue by implanting a biocompatible solid support in the patient being linked to a first binding agent, and administering a second binding agent to the patient linked to the therapeutic or diagnostic agent, such that the therapeutic or diagnostic agent accumulates at the targeted organ or tissue.

  本发明提供了一种向目标器官或组织选择性递送治疗剂或诊断剂的方法，即在患者体内植入与第一结合剂相连的生物相容性固体支撑物，并向患者施用与治疗剂或诊断剂相连的第二结合剂，从而使治疗剂或诊断剂在目标器官或组织聚集。
• US9427482B2
  申请人：——

  公开号：US9427482B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• US9463256B2
  申请人：——

  公开号：US9463256B2

  公开（公告）日：2016-10-11