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4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
英文别名
4-[3-(1,3-Dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde;4-[3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H18N4O5
mdl
——
分子量
358.354
InChiKey
YPJMEFIJLAPKPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴比妥酸4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde对氯苯胺 在 tungstic acid supported on silica coated magnetic nanoparticles 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-5-(4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-5,10-dihydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    磁性纳米粒子负载的钨酸(MNP-TA)催化剂合成并结合嘧啶-杂环的咪唑和茶碱衍生物
    摘要:
    在当前的研究中,合成了含有咪唑,苯并咪唑或茶碱部分的潜水员嘧啶稠合杂环。对于此类化合物的合成,首先,使用4-羟基苯甲醛和二溴化物的反应合成了一些新的溴代取代的醛(BSA)。然后,BSA与咪唑,苯并咪唑和茶碱反应,以合成相应的杂环取代的醛(HSA)。最后,在磁性纳米粒子支撑的钨酸(MNP-TA)催化剂存在下,合成的HSA与巴比妥酸,胺和二甲酮进行多组分反应,从而以高至优异的产率合成目标产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2639
  • 作为产物:
    描述:
    茶碱对羟基苯甲醛环氧溴丙烷四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    磁性纳米粒子负载的钨酸(MNP-TA)催化剂合成并结合嘧啶-杂环的咪唑和茶碱衍生物
    摘要:
    在当前的研究中,合成了含有咪唑,苯并咪唑或茶碱部分的潜水员嘧啶稠合杂环。对于此类化合物的合成,首先,使用4-羟基苯甲醛和二溴化物的反应合成了一些新的溴代取代的醛(BSA)。然后,BSA与咪唑,苯并咪唑和茶碱反应,以合成相应的杂环取代的醛(HSA)。最后,在磁性纳米粒子支撑的钨酸(MNP-TA)催化剂存在下,合成的HSA与巴比妥酸,胺和二甲酮进行多组分反应,从而以高至优异的产率合成目标产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2639
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文献信息

  • Synthesis of Imidazole and Theophylline Derivatives Incorporating Pyrimidine-Fused Heterocycles Using Magnetic Nanoparticles-Supported Tungstic Acid (MNP-TA) Catalyst
    作者:Masoumeh Divar、Farhad Panahi、Sayedeh Rojin Shariatipour、Ali Khalafi-Nezhad
    DOI:10.1002/jhet.2639
    日期:2017.1
    In the current study, divers pyrimidinefused heterocycles containing an imidazole, benzimidazole, or theophylline moieties were synthesized. For the synthesis of this category of compounds, first, some new bromo‐substituted aldehydes (BSAs) were synthesized using reaction of 4‐hydroxybenzaldehyde and dibromides. Then, BSAs were reacted with imidazole, benzimidazole, and theophylline in order to synthesize
    在当前的研究中,合成了含有咪唑,苯并咪唑或茶碱部分的潜水员嘧啶稠合杂环。对于此类化合物的合成,首先,使用4-羟基苯甲醛和二溴化物的反应合成了一些新的溴代取代的醛(BSA)。然后,BSA与咪唑,苯并咪唑和茶碱反应,以合成相应的杂环取代的醛(HSA)。最后,在磁性纳米粒子支撑的钨酸(MNP-TA)催化剂存在下,合成的HSA与巴比妥酸,胺和二甲酮进行多组分反应,从而以高至优异的产率合成目标产物。
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