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4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
英文别名
4-[3-(1,3-Dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde;4-[3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-2-hydroxypropoxy]benzaldehyde
4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H18N4O5
mdl
——
分子量
358.354
InChiKey
YPJMEFIJLAPKPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴比妥酸4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde对氯苯胺 在 tungstic acid supported on silica coated magnetic nanoparticles 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到10-(4-chlorophenyl)-5-(4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)phenyl)-5,10-dihydropyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    磁性纳米粒子负载的钨酸(MNP-TA)催化剂合成并结合嘧啶-杂环的咪唑和茶碱衍生物
    摘要:
    在当前的研究中,合成了含有咪唑,苯并咪唑或茶碱部分的潜水员嘧啶稠合杂环。对于此类化合物的合成,首先,使用4-羟基苯甲醛和二溴化物的反应合成了一些新的溴代取代的醛(BSA)。然后,BSA与咪唑,苯并咪唑和茶碱反应,以合成相应的杂环取代的醛(HSA)。最后,在磁性纳米粒子支撑的钨酸(MNP-TA)催化剂存在下,合成的HSA与巴比妥酸,胺和二甲酮进行多组分反应,从而以高至优异的产率合成目标产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2639
  • 作为产物:
    描述:
    茶碱对羟基苯甲醛环氧溴丙烷四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到4-(3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-2-hydroxypropoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    磁性纳米粒子负载的钨酸(MNP-TA)催化剂合成并结合嘧啶-杂环的咪唑和茶碱衍生物
    摘要:
    在当前的研究中,合成了含有咪唑,苯并咪唑或茶碱部分的潜水员嘧啶稠合杂环。对于此类化合物的合成,首先,使用4-羟基苯甲醛和二溴化物的反应合成了一些新的溴代取代的醛(BSA)。然后,BSA与咪唑,苯并咪唑和茶碱反应,以合成相应的杂环取代的醛(HSA)。最后,在磁性纳米粒子支撑的钨酸(MNP-TA)催化剂存在下,合成的HSA与巴比妥酸,胺和二甲酮进行多组分反应,从而以高至优异的产率合成目标产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.2639
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