(Z)-N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NZ)-N-butan-2-ylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₈H₁₇NOS
• 分子量: 175.295
• InChiKey: FCWXOBQEDLCCGF-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到(Z)-N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-boryl mediated transfer hydrogenation of N-sulfonyl imines using methanol as the hydrogen donor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132063
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰胺 、 丁酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6.9 g的产率得到(Z)-N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐；如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用，特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。

  公开号：

  WO2014047020A1
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基亚磺酰胺 、 丁酮 、 四氢呋喃 、 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc heptanes 、 (Z)-N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 作用下， 以 Brine 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6.9 g of the title compound (Z)—N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 20的产率得到(Z)-N-(butan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐；如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并与治疗协同剂联合使用或与治疗协同剂一起使用的组合物，以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些化合物和组合物在治疗与ERK1和/或ERK2激活相关的疾病，特别是对于显示对Raf和/或MEK抑制性癌症治疗药物耐药的MAPK通路依赖性癌症的治疗非常有用。

  公开号：

  US20150274733A1

文献信息

• A General Method for the Preparation of <i>N</i>-Sulfonyl Aldimines and Ketimines
  作者：José Luis García Ruano、José Alemán、M. Belén Cid、Alejandro Parra

  DOI：10.1021/ol048005e

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] A simple procedure to obtain N-sulfonyl imines involving the condensation of carbonyl compounds with p-tolyl or tert-butyl sulfinamides followed by oxidation with m-CPBA of the resulting N-sulfinylimines is reported. The method is applicable to aldehydes (aliphatics and aromatics) and ketones (diaryl, dialkyl, and aryl alkyl), even those containing enolizable protons. It also does

  [反应：见正文]报告了一种简单的获得N-磺酰基亚胺的方法，该方法包括羰基化合物与对甲苯基或叔丁基亚磺酰胺的缩合，然后用m-CPBA氧化所得N-亚磺酰亚胺。该方法适用于醛类（脂族和芳族化合物）和酮类（二芳基，二烷基和芳基烷基），甚至是那些含有可烯化质子的酮。它也不会影响C = N或C = C双键，并且不会差向α-立体异构中心。
• PREPARATION OF N-p-TOLYLSULFONYL-(E)-1-PHENYLETHYLIDENEIMINE
  作者：Ruano, José Luis García、Alemán, José、Parra, Alejandro、Belén Cid、Oisaki, Kounosuke、Shibasaki, Masakatsu

  DOI：10.15227/orgsyn.084.0129

  日期：——
• US9546173B2
  申请人：——

  公开号：US9546173B2

  公开（公告）日：2017-01-17