6-benzyl-5,7-diethyl-5-methyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-5,7-diethyl-5-methyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine
• 英文别名: 6-Benzyl-5,7-diethyl-5-methyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine；6-benzyl-5,7-diethyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅
• 分子量: 283.376
• InChiKey: NFGUOSCGLQZFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N'-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanamidine 、 丁酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以61%的产率得到6-benzyl-5,7-diethyl-5-methyl-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  合成新的5,6-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a] [1,3,5]三嗪衍生物的简便策略

  摘要：

  通过N-烷基（芳基）-N '-（4 H -1 ）的环缩合反应合成新的5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3- a ] [1,3,5]三嗪在对甲苯磺酸的存在下，在1,4-二恶烷中回流下，将2,4-（4-三唑-3-基）乙酰胺和丙酰胺酰胺与苯甲醛或乙基甲基酮反应。该反应可耐受广泛的底物范围，并提供良好的收率（43–64％）。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱确认了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070428019090203

文献信息

• Easy Strategy for the Synthesis of New 5,6-Dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine Derivatives
  作者：A. Hajri、L. Marzouki

  DOI：10.1134/s1070428019090203

  日期：2019.9

  New substituted 5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazines were synthesized by cyclocondensation of N-alkyl(aryl)-N′-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethan- and -propanimidamides with benzaldehyde or ethyl methyl ketone in the presence of p-toluenesulfonic acid in 1,4-dioxane under reflux. The reaction tolerated a broad substrate scope and provided good yields (43–64%). The structure of the newly synthesized

  通过N-烷基（芳基）-N '-（4 H -1 ）的环缩合反应合成新的5,6-二氢[1,2,4]三唑[4,3- a ] [1,3,5]三嗪在对甲苯磺酸的存在下，在1,4-二恶烷中回流下，将2,4-（4-三唑-3-基）乙酰胺和丙酰胺酰胺与苯甲醛或乙基甲基酮反应。该反应可耐受广泛的底物范围，并提供良好的收率（43–64％）。通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱确认了新合成化合物的结构。