aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: aniline
• 英文别名: p-anisidine；4-Methoxycyclohexa-1,5-dien-1-amine；4-methoxycyclohexa-1,5-dien-1-amine
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: LJKJFHKDISSUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aniline 在 2-(4’-diphenylaminophenyl)-1,3-dimethylbenzimidazoline 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  利用苯并咪唑啉和苯并咪唑鎓氧化还原对进行脱磺基自由基休战-微笑重排

  摘要：

  我们开发了利用 2-取代 1,3-二甲基苯并咪唑啉 (BIH–R) 和苯并咪唑鎓 (BI + –R) 对促进氧化还原反应的方案，并将其应用于去磺酰基自由基 Truce–Smiles 重排。在这些过程中，预期的重排产物以中等至良好的产率形成，其中添加或原位生成的 BIH-R 作为电子和氢原子供给试剂或光催化剂。进行DFT计算以获得重排反应中涉及的自由基中间体的信息。

  DOI：

  10.1055/a-2153-6594

文献信息

• Alkylation of aromatic amines by <i>tert</i>-enamides: Direct access to protected aminals
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、Mehri Goudarzi、Yazdanbakhsh Lotfi Nosood

  DOI：10.1080/00397911.2017.1363241

  日期：2017.11.2

  ABSTRACT Reaction of aromatic amines with tertiary enamides was performed in n-hexane in the presence of acetic acid as an inexpensive and green catalyst at room temperature. This protocol provides the protected aminals through Markovnikov addition reaction with high to excellent yields and regiospecificity. In addition, this procedure was expanded for the synthesis of aminals from commercially available

  摘要 芳香胺与叔烯酰胺的反应是在正己烷中，在乙酸作为廉价和绿色催化剂的存在下，在室温下进行的。该协议通过马尔科夫尼科夫加成反应提供了受保护的缩醛胺，具有高到极好的产率和区域特异性。此外，该程序还用于从市售磺胺类药物（如磺胺噻唑和磺胺苯甲酰胺）合成胺类。图形概要
• A Metalloligand Appended with Thiazole Rings: Heterometallic {Co ³⁺ –Zn ²⁺ } and {Co ³⁺ –Cd ²⁺ } Complexes and Their Heterogeneous Catalytic Applications
  作者：Deepak Bansal、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.201403072

  日期：2015.2

  AbstractThis work describes a Co3+‐based metalloligand containing appended thiazole rings and its reactions with secondary metal ions to produce heterometallic Co3+–Zn2+} and Co3+–Cd2+} complexes. Structural studies show that some of the appended thiazole rings from the metalloligand coordinate to secondary metal ions, whereas the remaining ones act as hydrogen‐bond acceptors to metal‐bound CH3OH or H2O molecules. These heterometallic complexes function as reusable heterogeneous catalysts for the ring‐opening reactions of epoxides as well as cyanation and Knoevenagel condensation reactions of aldehydes. The catalytic results illustrate that the microenvironment remains intact during the catalysis and potentially enhances the substrate interaction with the Lewis acidic secondary metal ions.
• NPYY5 ANTAGONISTS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1249233B9

  公开（公告）日：2009-08-05
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES DE JANUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2008116139A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles en tant qu'inhibiteurs de protéine kinases, en particulier des kinases de la famille JAK. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant lesdits composés et des procédés d'utilisation des compositions dans le traitement de diverses maladies, affections ou troubles.
• Desulfonylative Radical Truce–Smiles Rearrangement Utilizing the Benzimidazoline and Benzimidazolium Redox Couple
  作者：Eietsu Hasegawa、Ryo Miyajima、Manon Okamura、Kazuki Oomori、Hajime Iwamoto、Kan Wakamatsu

  DOI：10.1055/a-2153-6594

  日期：2024.2

  to the desulfonylative radical Truce–Smiles rearrangement. Expected rearrangement products formed in modest to good yields in these processes, in which added or in situ generated BIH–R serve as electron- and hydrogen-atom-donating reagents or photocatalysts. DFT calculations were carried out to gain the information about the radical intermediates involved in the rearrangement reaction.

  我们开发了利用 2-取代 1,3-二甲基苯并咪唑啉 (BIH–R) 和苯并咪唑鎓 (BI + –R) 对促进氧化还原反应的方案，并将其应用于去磺酰基自由基 Truce–Smiles 重排。在这些过程中，预期的重排产物以中等至良好的产率形成，其中添加或原位生成的 BIH-R 作为电子和氢原子供给试剂或光催化剂。进行DFT计算以获得重排反应中涉及的自由基中间体的信息。