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(R)-3,3-diethyl-4-(4'-carboxyphenoxy)-2-azetidinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3,3-diethyl-4-(4'-carboxyphenoxy)-2-azetidinone
英文别名
4-[(2R)-3,3-diethyl-4-oxoazetidin-2-yl]oxybenzoic acid
(R)-3,3-diethyl-4-(4'-carboxyphenoxy)-2-azetidinone化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO4
mdl
——
分子量
263.293
InChiKey
UTLUYICMMIGEFD-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二乙基-4-氧代-2-氮杂环丁基丙酸酯 在 phosphate buffer 、 caesium carbonate 、 Triton X-100 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (R)-3,3-diethyl-4-(4'-carboxyphenoxy)-2-azetidinone
    参考文献:
    名称:
    通过β-内酰胺酯的新型酶拆分,人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂L-694,458的不对称合成。
    摘要:
    [S-(R,S)]-2- [4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基]苯氧基] -3,3-二乙基-N- [1- [3,4-]的收敛合成通过重要手性中间体(S)-3,3-diethyl-4的手性合成获得了一种强力的人白细胞弹性蛋白酶抑制剂((亚甲基二氧基)苯基]丁基] -4-氧--1-氮杂环丁烷甲酰胺(L-694,458,1)。 -[[4'-[(N-甲基哌嗪-1-基)羰基苯氧基] -2-氮杂环丁酮](2)和(R)-α-丙基哌啶异氰酸酯(3)。β-内酰胺2的合成是通过酯5的新型对映选择性脂肪酶水解产生(S)-3,3-二乙基-4-(4'-羧苯氧基)-2-氮杂环丁酮(6)(60%收率,三循环,93%ee)分离,差向异构化并回收不需要的(R)-酯5。通过将Zn(n-Pr)(2)手性添加到胡椒醛中制备异氰酸酯3(98%收率,99.2%ee) ),
    DOI:
    10.1021/jo960618k
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文献信息

  • An Asymmetric Synthesis of L-694,458, a Human Leukocyte Elastase Inhibitor, via Novel Enzyme Resolution of β-Lactam Esters
    作者:Raymond J. Cvetovich、Michel Chartrain、Frederick W. Hartner,、Christopher Roberge、Joseph S. Amato、Edward J. J. Grabowski
    DOI:10.1021/jo960618k
    日期:1996.1.1
    A convergent synthesis of [S-(R,S)]-2-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]phenoxy]-3,3-diethyl-N-[1-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]butyl]-4-oxo-1-azetidinecarboxamide (L-694,458, 1), a potent human leukocyte elastase inhibitor, was achieved via chiral synthesis of key intermediates: (S)-3,3-diethyl-4-[4'-[(N-methylpiperazin-1-yl)carbonylphenoxy]-2-azetidinone (2) and (R)-alpha-propylpiperonyl isocyanate
    [S-(R,S)]-2- [4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基]苯氧基] -3,3-二乙基-N- [1- [3,4-]的收敛合成通过重要手性中间体(S)-3,3-diethyl-4的手性合成获得了一种强力的人白细胞弹性蛋白酶抑制剂((亚甲基二氧基)苯基]丁基] -4-氧--1-氮杂环丁烷甲酰胺(L-694,458,1)。 -[[4'-[(N-甲基哌嗪-1-基)羰基苯氧基] -2-氮杂环丁酮](2)和(R)-α-丙基哌啶异氰酸酯(3)。β-内酰胺2的合成是通过酯5的新型对映选择性脂肪酶水解产生(S)-3,3-二乙基-4-(4'-羧苯氧基)-2-氮杂环丁酮(6)(60%收率,三循环,93%ee)分离,差向异构化并回收不需要的(R)-酯5。通过将Zn(n-Pr)(2)手性添加到胡椒醛中制备异氰酸酯3(98%收率,99.2%ee) ),
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