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(2S)-2,3-di-O-ricinoleoyl-sn-glycerol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2,3-di-O-ricinoleoyl-sn-glycerol
英文别名
1,2-Diricinoleoyl-sn-glycerol;[(2S)-3-hydroxy-2-[(Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxypropyl] (Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enoate
(2S)-2,3-di-O-ricinoleoyl-sn-glycerol化学式
CAS
——
化学式
C39H72O7
mdl
——
分子量
652.996
InChiKey
IZAGFRITZBFHFI-RUWDQPPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三蓖麻精 在 lipase AK 作用下, 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂, 反应 1.0h, 以24%的产率得到蓖麻油酸
    参考文献:
    名称:
    Stereodivergent synthesis of (2R)-2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein
    摘要:
    The preparation of 2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein has been developed. Lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein provided (2R)-2,3-diricinolein in high diastereoselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2004.07.026
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文献信息

  • Stereodivergent synthesis of (2R)-2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein
    作者:Iwao Hachiya、Akihisa Makino、Makoto Shimizu、Masatsugu Akita、Takashi Hamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.07.026
    日期:2004.8
    The preparation of 2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein has been developed. Lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein provided (2R)-2,3-diricinolein in high diastereoselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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