5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1-(3-nitro-5-trifluoromethyl-2-hydroxyphenyl)-1H-2-oxo-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1-(3-nitro-5-trifluoromethyl-2-hydroxyphenyl)-1H-2-oxo-benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-3-nitro-5-trifluoromethylphenyl)-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；3-[2-hydroxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₅H₇F₆N₃O₄
• 分子量: 407.229
• InChiKey: CDMGQBLXXBOPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-5-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 potassium nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 为溶剂， 生成 5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1-(3-nitro-5-trifluoromethyl-2-hydroxyphenyl)-1H-2-oxo-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical use

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##的化合物，其中X为O、S，R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别独立地为氢、卤素或CF.sub.3；R'为氢或NO.sub.2；以及一种治疗活体动物体内的疾病或疾病的方法，包括响应于钾通道开放的，包括人类在内的生活动物体，其中该方法包括向需要的活体动物体内，包括人类，施用上述化合物的有效量。

  公开号：

  US05475015A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0617023B1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5475015A
  申请人：——

  公开号：US5475015A

  公开（公告）日：1995-12-12