Pb(p-SC6HF4)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pb(p-SC6HF4)2
• 英文别名: Pb(1-thiolate-4-tetrafluorophenyl)2；[Pb(SC6F4-4-H)2]；Pb(SC6F4-4-H)2；Pb(p-SC6F4H)2
• 化学式: 2C₆HF₄S*Pb
• 分子量: 569.467
• InChiKey: HHVYZGJEXKYUHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pb(p-SC6HF4)2 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(1,10-phen)(2,3,5,6-S-C₆F₄H)₂].C₆H₆Cl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a series of Pd(ii) complexes of the type [Pd(1,10-phen)(SR_F)₂]: an interesting case of solvatomorphism

  摘要：

  [Pd(1,10-phen)(2,3,5,6-S-C6F4H)2]1（1,10-phen = 1,10-菲罗啉）的溶解形态，即1-S（S = C6H62、C6H6Cl 3 和 C6H6Br 4）和 [Pd(1,10-phen)(2,3,4,5,6-S-C6F5)2]-C6H6Br 5 进行了研究，以进一步揭示溶解同构现象。

  DOI：

  10.1039/d2ce01319c
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯硫酚 、 lead acetate 以 水 为溶剂， 生成 Pb(p-SC6HF4)2
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的某些氟代硫醇盐衍生物的催化活性。的晶体结构的[Rh（μ-SC 6 H ^ 4 F）（CO）2 ] 2

  摘要：

  硫氢桥联双核化合物[Rh（μ-L）（CO）2 ] 2，L = SC 6 F 5（1），p -SC 6 HF 4（2）和p -SC 6 H 4 F（3）通过与硫醇铅Pb（L）2反应，从相应的氯桥联物质中获得了己二酮。化合物3在空间群P 2 1 / a中结晶，其中a = 17.2722（6），b = 8.9804（2），c= 25.1874（12）Å，β= 102.741（3）°，Z =8。两个坐标平面SRhS之间的二面角115.3（1）和114.3（1）°的值分子指向“弯曲”的几何结构，金属间的RhRh距离为3.076（2）和3.070（2）Å，这与假定的不存在金属金属键合相一致。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87013-4

文献信息

• Rhodium– and iridium–perfluorophenylthiolato complexes: the X-ray structures of [(C₅Me₅)Ir(SC₆F₄H)₂] and [(C₅Me₅)₂Rh₂(µ-SC₆F₅)₃][(C₅Me₅)Rh(SC₆F₅)₃] and evidence for novel equilibria in solution
  作者：Juventino J. Garcia、Hugo Torrens、Harry Adams、Neil A. Bailey、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/c39910000074

  日期：——

  Reaction of [(C5Me5M)2(µ-Cl)2Cl2](M = Rh, Ir) with [Pb(SRf)2] gave covalent [(C5Me5)Ir(SRf)2](Rf= C6F4H, 2b-F4), and ionic [(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3](Rf= C6F5, 2a-F5), characterised by single crystal X-ray determinations; NMR spectra of 2b-F4 and its analogues are compatible with a retention of the solid state structure in solution for iridium, while those of 2a-F5 and its analogues indicate that the rhodium complexes participate in equilibria: 3[(C5Me5)2Rh(SRf)2]⇌[(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3].

  [(C5Me5M)2(µ-Cl)2Cl2](M = Rh, Ir) 与 [Pb(SRf)2] 反应生成了共价的 [(C5Me5)Ir(SRf)2](Rf= C6F4H, 2b-F4) 和离子型的 [(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3](Rf= C6F5, 2a-F5)，这些产物通过单晶 X 射线衍射进行了表征；2b-F4 及其类似物的 NMR 光谱与铱配合物在溶液中保留固态结构的特征相符，而 2a-F5 及其类似物的 NMR 光谱表明铑配合物参与了平衡反应：3[(C5Me5)2Rh(SRf)2]⇌[(C5Me5)2Rh2(µ-SRf)3][(C5Me5)Rh(SRf)3]。
• Thiolate complexes of osmium(<scp>IV</scp>): preparation of [Os(SR)₄(PR′₃)](R = C₆F₅, C₆F₄H-4, C₆H₄F-4 or Ph, R′= Ph; R = C₆F₅or C₆F₄H-4, R′₃= Me₂Ph) and [OsCl(SC₆F₅)₂(SC₆H₄X-3)(PMe₂Ph)](X = F or CF₃): crystal structures of [Os(SC₆F₄H-4)₄(PPh₃)] and [OsCl(SC₆F₅)₂(SC₆H₄CF₃-3)(PMe₂Ph)]
  作者：Maribel Arroyo、Jose A. Chamizo、David L. Hughes、Raymond L. Richards、Patricia Roman、Plinio Sosa、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/dt9940001819

  日期：——

  diamagnetic osmium(IV) complexes [Os(SR)4(PR′3)](R = C6F5, C6F4H-4, C6H4F-4, or Ph, R′= Ph; R = C6F5 or C6F4H-4, R′3= Me2Ph) and [OsCl(SC6F5)2(SC6H4X-3)(PMe2Ph)](X = F or CF3) have been prepared. The complex [Os(SC6F4H-4)4(PPh3)] has an essentially trigonal-bipyramidal structure with an apical PPh3 group [Os–P 2.391 (5), Os–Sap 2.414(5), mean Os–Seq, 2.207(7)Å]. The structure of [OsCl(SC6F5)2(SC6H4CF3-3)(PMe2Ph)]

  反磁性锇（IV）配合物[OS（SR）4（PR' 3）（R = C 6 ˚F 5，C 6 ˚F 4 H-4，C 6 H ^ 4 F-4，或pH，R'=苯基; R = C 6 ˚F 5或C 6 ˚F 4 H-4，R' 3 =我2 PH）和[OSCL（SC 6 ˚F 5）2（SC 6 H ^ 4 X-3）（PME 2 PH）]（ X = F或CF 3）已经准备好。复杂[OS（SC 6 F 4H-4）4（PPh 3）]具有一个基本的三角双锥体结构，带有一个顶端PPh 3基团[OS–P 2.391（5），OS–S ap 2.414（5），平均OS–S eq，2.207（7） ）一种]。的结构[OSCL（SC 6 ˚F 5）2（SC 6 H ^ 4 CF 3 -3）（PME 2 PH）]是一个有些失真triagonal双锥心尖氯-和PME 2个博士基团[OSCL 2.420（2 ），OS–P 2.340（2），平均值OS–SC
• π-Backbonding and non-covalent interactions in the JohnPhos and polyfluorothiolate complexes of gold(<scp>i</scp>)
  作者：Guillermo Moreno-Alcántar、Kristopher Hess、José Manuel Guevara-Vela、Tomás Rocha-Rinza、Ángel Martín Pendás、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c7dt00961e

  日期：——

  Besides, the examination of the NCI-index reveals the presence of weak Au–πPhenyl non-covalent interactions in all compounds. Overall, this study shows the relevance of (i) the π-backbonding properties of the metal centre and (ii) different non-covalent interactions in the stability of JohnPhos gold(I) compounds.

  我们研究了八种同时含有JohnPhos膦和多氟化硫醇盐的新金（I）衍生物的氟化度变化的影响：[Au（SR F）（JPhos）]，JPhos = P（C 6 H 4 -C 6 H 5）（t -But）2和R F = C 6 F 5（1），C 6 HF 4（2），C 6 H 3 F 2 -3,5（3），C 6 H 3 F 2 -2， 4（4），C 6 H 4 F-2（5），C 6 H 4 F-3（6），C 6 H 4 F-4（7）和CF 3（8）。我们通过单晶X射线衍射确定了所有新化合物的分子和晶体结构。后来，我们使用量子化学拓扑工具，特别是分子中的原子量子理论（QTAIM）和NCI指数分析，对化学键合场景进行了表征。我们的QTAIM结果表明，尽管线性S–Au–P部分不受硫醇盐上氟含量的变化的影响，并且该系列中所有化合物的Au–S和Au–P键强度基本不变，但π特征金键的键合似乎被硫醇盐配体上取
• Synthesis, crystal structure and fluorination effects in vinylidenebis(diphenylphosphine)gold(I) thiolate coordination compounds
  作者：Guillermo Romo-Islas、Guillermo Moreno-Alcántar、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109578

  日期：2020.8

  We report the synthesis and characterization of nine new gold(I) dinuclear compounds containing the bridging ligand vinylidenebis(diphenylphosphine) and terminal fluorophenylthiolates with the general formula [Au2(SR)2(μ-vdpp)] in which SR = SC6F5, SC6HF4, SC6H3F2-2,4, SC6H3F2-3,4, SC6H3F2-3,5, SC6H4F-2, SC6H4F-3, SC6H4F-4 together with the non-fluorinated derivative [Au2(SC6H5)2(μ-vdpp)]. In these

  我们报告了九个新的金（I）双核化合物的合成和表征，这些化合物包含桥联配体亚乙烯基双（二苯基膦）和具有通式[Au 2（SR）2（μ-vdpp）]的末端氟苯基硫醇盐，其中SR = SC 6 F 5，SC 6 HF 4，SC 6 H 3 F 2 -2,4，SC 6 H 3 F 2 -3,4，SC 6 H 3 F 2 -3,5，SC 6 H 4 F-2，SC 6高4 F-3，SC 6 H4 F-4与非氟化衍生物[Au 2（SC 6 H 5）2（μ-vdpp）]一起。在这些化合物中，我们根据31 P-NMR化学位移的变化分析了氟化图形对电子结构的长期影响，显示出取决于相对氟化位置的不同影响。此外，我们介绍了四种化合物的晶体结构，显示了支持的亲金相互作用的存在，其中由于氟化苯环形成的侧向相互作用而改变了Au···Au距离。总的来说，这项工作为配体氟化在金配位化合物中的作用提供了见识。
• Exploring the Self-Assembled Tacticity in Aurophilic Polymeric Arrangements of Diphosphanegold(I) Fluorothiolates
  作者：Moreno-Alcántar、Salazar、Romo-Islas、Flores-Álamo、Torrens

  DOI：10.3390/molecules24234422

  日期：——

  structural diversity of a series of new 1,3-bis(diphenylphosphane)propane (dppp) gold(I) fluorinated thiolates with the general formula [Au2(SRF)2(μ-dppp)] (SRF = SC6F5 (1); SC6HF4-4 (2); SC6H3(CF3)2-3,5 (3); SC6H4CF3-2 (4); SC6H4CF3-4 (5); SC6H3F2-3,4 (6); SC6H3F2-3,5 (7); SC6H4F-2 (8); SC6H4F-3 (9); SC6H4F-4 (10)). These compounds were synthesized and characterized, and six of their solid-state crystalline

  尽管金 (I) 化合物的固态结构中的亲金相互作用反复出现，但其在功能性超分子结构的生成中的合理控制、调节和应用是一个需要进一步发展的领域。需要更好地理解配体对基于亲金的超分子结构的影响。本文介绍了一系列具有通式 [Au2(SRF)2(μ-dppp)] (SRF = SC6F5) 的新型 1,3-双(二苯基膦)丙烷 (dppp) 金 (I) 氟化硫醇盐的超分子结构多样性(1); SC6HF4-4 (2); SC6H3(CF3)2-3,5 (3); SC6H4 -2 (4); SC6H4 -4 (5); SC6H3F2-3,4 (6); SC6H3F2-3 ,5 (7); SC6H4F-2 (8); SC6H4F-3 (9); SC6H4F-4 (10))。这些化合物被合成和表征，和六个固态晶体结构是使用单晶 X 射线衍射确定的。在晶体排列中，它们形成亲金桥联聚合物。在这些系统中，硫醇