5,5′-methylenebis(2-(allyloxy)benzaldehyde)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5′-methylenebis(2-(allyloxy)benzaldehyde)
• 英文别名: 5-[(3-Formyl-4-prop-2-enoxyphenyl)methyl]-2-prop-2-enoxybenzaldehyde；5-[(3-formyl-4-prop-2-enoxyphenyl)methyl]-2-prop-2-enoxybenzaldehyde
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄
• 分子量: 336.387
• InChiKey: CJINVWGYRQPJCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 5,5′-methylenebis(2-(allyloxy)benzaldehyde) 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-[[5-[[3-[bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]-4-prop-2-enoxyphenyl]methyl]-2-prop-2-enoxyphenyl]-(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  由双（水杨醛）合成双（二（吲哚基）芳基）甲烷

  摘要：

  在本文中，描述了一种简单的合成双（二（吲哚基）芳基）甲烷的方法。吲哚与各种双（水杨醛）衍生物的碘催化（5 mol％）反应以优异的收率提供了双（二（吲哚基）芳基）甲烷。在温和的反应条件下，反应时间短，反应良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.2061
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-methylenebis(salicylaldehyde) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到5,5′-methylenebis(2-(allyloxy)benzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  由双（水杨醛）合成双（二（吲哚基）芳基）甲烷

  摘要：

  在本文中，描述了一种简单的合成双（二（吲哚基）芳基）甲烷的方法。吲哚与各种双（水杨醛）衍生物的碘催化（5 mol％）反应以优异的收率提供了双（二（吲哚基）芳基）甲烷。在温和的反应条件下，反应时间短，反应良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.2061

文献信息

• First Synthesis of Bis(di(indolyl)aryl)methanes From Bis(salicylaldehydes)
  作者：Manickam Bakthadoss、Anthonisamy Devaraj、Jayakumar Srinivasan

  DOI：10.1002/jhet.2061

  日期：2015.3

  In this article, a simple method for the synthesis of bis(di(indolyl)aryl)methanes is described. The iodine‐catalyzed (5 mol %) reaction of indoles with various bis(salicylaldehyde) derivatives affords the bis(di(indolyl)aryl)methanes in excellent yields. The reaction works well under mild reaction condition with shorter reaction time.

  在本文中，描述了一种简单的合成双（二（吲哚基）芳基）甲烷的方法。吲哚与各种双（水杨醛）衍生物的碘催化（5 mol％）反应以优异的收率提供了双（二（吲哚基）芳基）甲烷。在温和的反应条件下，反应时间短，反应良好。