Propanediol monobenzyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Propanediol monobenzyl ether
• 英文别名: 2S-benzyloxy-1-propanol；1-phenylmethoxypropan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JWDWROXBPTWEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propanediol monobenzyl ether 在 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-(1-Benzyloxy-propoxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-5-trifluoromethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antitumor agents. VII. Antitumor activities of O-alkoxyalkyl derivatives of 2'-deoxy-5-trifluoromethyluridine.

  摘要：

  合成了2'-脱氧-5-三氟甲基尿苷(F3Thd)的各种O-烷氧基烷基衍生物，并通过口服给小鼠的方式检测了这些化合物对肉瘤180的抗肿瘤活性。在甲缩醛型衍生物中，3',5'-二-O-乙氧基甲基(3)、3',5'-二-O-苄氧基甲基(12)、5'-O-苄氧基甲基(13)和3'-O-苄氧基甲基(14)化合物显示出高活性，其活性是F3Thd本身的六倍。由于乙缩醛型衍生物在酸性条件下不稳定，还进行了与碳酸氢钠联合给药的抗肿瘤测试。在乙缩醛型衍生物中，5'-O-(1-乙氧基丙基)-F3Thd(25)和5'-O-(1-苄氧基丙基)-F3Thd(37)显示出最高的活性，但其ED50值不低于有效的甲缩醛型化合物。这些F3Thd的O-烷氧基烷基衍生物对胸苷磷酸化酶的降解有抵抗力，在吸收后被微粒体药物代谢酶活化。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2373
• 作为产物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 乙基(S)-2-(苄氧基)丙酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Propanediol monobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]-quinolines, hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]-

  摘要：

  三环苯并化合物的结构式为##STR1##及其药学上可接受的阳离子和酸盐，其中n为零、1或2，t为1或2；M为CH或N，R.sub.1为H或特定的酰基；Q为CO.sub.2 R.sub.4、COR.sub.5、C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6、CN、CONR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NHCOR.sub.11、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12、5-四唑基或当n为1时，Q和OR.sub.1共同形成内酯或其还原衍生物；Z为特定的烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基或芳基烷氧基烷基基团，是有价值的中枢神经系统活性剂，其使用方法、含有它们的药物组合物以及某些中间体。

  公开号：

  US04476131A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION DES SYMPTÔMES OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133670A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、共药、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或其混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• Substituted hexahydropyrrolo[1,2-a]-quinolines, hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]-
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04476131A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  Tricyclic benzo fused compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein n is zero, 1 or 2, and t is 1 or 2; M is CH or N, R.sub.1 is H or certain acyl groups; Q is CO.sub.2 R.sub.4, COR.sub.5, C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6, CN, CONR.sub.9 R.sub.10, CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10, CH.sub.2 NHCOR.sub.11, CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12, 5-tetrazolyl or when n is 1, Q and OR.sub.1 together form a lactone or certain reduced derivatives thereof; and Z is certain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl groups, are valuable central nervous system active agents, methods for their use, pharmaceutical compositions containing them and certain intermediates therefor.

  三环苯并化合物的结构式为##STR1##及其药学上可接受的阳离子和酸盐，其中n为零、1或2，t为1或2；M为CH或N，R.sub.1为H或特定的酰基；Q为CO.sub.2 R.sub.4、COR.sub.5、C(OR.sub.7)R.sub.5 R.sub.6、CN、CONR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NR.sub.9 R.sub.10、CH.sub.2 NHCOR.sub.11、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.12、5-四唑基或当n为1时，Q和OR.sub.1共同形成内酯或其还原衍生物；Z为特定的烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基烷基或芳基烷氧基烷基基团，是有价值的中枢神经系统活性剂，其使用方法、含有它们的药物组合物以及某些中间体。
• Stereospecific synthesis of 5-phenyl-2S-pentanol
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04412958A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  5-Phenyl-2S-pentanol is synthesized stereospecifically from S ethyl lactate. The method provides easily purified 5-phenyl-2S-pentanol useful in the synthesis of central nervous system active (CNS) agents such as levonantradol.

  5-苯基-2S-戊醇是从S-乙酸乙酯乳酸酯立体选择性合成的。该方法提供了易于纯化的5-苯基-2S-戊醇，可用于合成中枢神经系统活性(CNS)药物，如左曲安特龙。
• Protected 3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-valeroamides for the synthesis of epothilones and derivatives and process for the production and the use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030158412A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to new protected 3,5-dihydroxy-2,2-dimethyl-valeroamides for the synthesis of epothilones and derivatives and process for the production and the use of the new compounds for the production of epothilones or epothilone derivatives.

  该发明涉及新的受保护的3,5-二羟基-2,2-二甲基-戊酰胺，用于合成依泊利酮及其衍生物的过程，以及生产和使用新化合物用于生产依泊利酮或依泊利酮衍生物的过程。
• [EN] SYNTHESIS OF VINYL CYCLOBUTYL INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES DE VINYLCYCLOBUTYLE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021226009A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Provided herein are processes for synthesizing intermediates useful in preparing Mcl-1 inhibitors. In particular, provided herein are processes for synthesizing compound F, or a salt thereof, wherein R1 and OPG2 are described herein. Compound F can be useful in synthesizing compound A1, or a salt of solvate thereof, and compound A2, or a salt of solvate thereof.

  本文提供了用于合成制备Mcl-1抑制剂中间体的过程。特别地，本文提供了用于合成化合物F或其盐的过程，其中R1和OPG2如本文所述。化合物F可以用于合成化合物A1或其盐溶剂，以及化合物A2或其盐溶剂。