1,3-oxazol-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-oxazol-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S
• 分子量: 253.279
• InChiKey: YBZMZFXZVGORGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-oxazol-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 methyl 4-(5-amino-3-oxo-7-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)-6-methylpicolinate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以57 %的产率得到methyl 4-(5-amino-2-(oxazol-2-ylmethyl)-3-oxo-7-phenyl-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-8-yl)-6-methylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药用盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药用盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。

  公开号：

  WO2021191378A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基恶唑 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-oxazol-2-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药用盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药用盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。

  公开号：

  WO2021191378A1

文献信息

• Substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020042421A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y is —(CH 2 ) m— , —C(O)— or —S(O)—; R 1 and R 2 are independently C 1-4 alkyl; R 3 is C 7-9 bicycloalkyl, C 5-7 azacycloalkyl or C 7-9 azabicycloalkyl, the C 7-9 bicycloalkyl, C 5-7 azacycloalkyl or C 7-9 azabicycloalkyl being optionally substituted with one, two or three substituents are independently selected from oxo, hydroxyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyloxy, C 1-4 alkyl-carbonyl, formyl, C 1-4 alkylenedioxy, and phenyl-C 1-4 alkyl; R 4 is thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl, the thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl being optionally substituted with one or two substituents independently selected from C 1-4 alkyl and halo; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl;m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5. These compounds are usefuil for the treatment of medical conditions mediated by bradykinin such as inflammation, allergic rhinitis, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立表示卤素；Y为—（CH2）m—，—C(O)—或—S(O)—；R1和R2独立表示C1-4烷基；R3为C7-9双环烷基，C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基，其中C7-9双环烷基，C5-7杂环烷基或C7-9杂双环烷基可以选择性地被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地选自氧代、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、甲酰基、C1-4烷基二氧基和苯基-C1-4烷基；R4为噻唑基、咪唑基或氧唑基，其中噻唑基、咪唑基或氧唑基可以选择性地被一个或两个取代基独立地选自C1-4烷基和卤素取代；R5为氢或C1-4烷基；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或5。这些化合物可用于治疗由激肽酶介导的医疗状况，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191378A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazalone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药用盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药用盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。